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7 歲小兒特發(fā)性肺纖維化應(yīng)如何應(yīng)對?

特發(fā)性肺纖維化

小表妹今年才7歲,在很小的時候就容易氣短,稍微一活動,氣短加劇,有時候會出現(xiàn)呼吸困難,家里人一直也不太重視,以為是孩子太貪玩,以為沒什么,但是,最近情況越來越厲害,帶表妹到醫(yī)院看了一下,醫(yī)院確診為小兒特發(fā)性肺纖維化,這可把家里人急壞了,想問下,小兒特發(fā)性肺纖維化怎么辦呢?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    洪城 副主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸內(nèi)科

    小兒特發(fā)性肺纖維化是一種罕見且嚴(yán)重的肺部疾病,主要影響兒童的呼吸功能。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整和定期隨訪等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物可以延緩肺纖維化的進(jìn)展,但需遵醫(yī)囑使用。 2. 氧療:當(dāng)患兒出現(xiàn)明顯缺氧癥狀時,需要進(jìn)行氧療,以提高血氧飽和度,改善呼吸困難。 3. 肺康復(fù)訓(xùn)練:通過呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動訓(xùn)練等,增強(qiáng)呼吸肌力量,提高肺功能。 4. 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),增強(qiáng)免疫力。 5. 定期隨訪:定期進(jìn)行肺功能檢查、胸部影像學(xué)檢查等,監(jiān)測病情變化,及時調(diào)整治療方案。 小兒特發(fā)性肺纖維化治療較為復(fù)雜,需要綜合多種方法,家長應(yīng)積極配合醫(yī)生,關(guān)注孩子的病情,為孩子提供良好的生活環(huán)境和心理支持。

    2025-04-03 11:50
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    無特殊療法原則是控制感染、控制肺纖維化的發(fā)展和對癥處理霧化給氧常用于急性期皮質(zhì)激素對早期病例纖維化不明顯者可有療效,能緩解部分癥狀,但并不能使本病徹底治愈。有報告,環(huán)磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制藥有效,也有用抗瘧藥(氯喹)治療者有人試用膠原纖維抑制劑D-青霉胺治療,未獲肯定療效。

    2016-02-14 21:36
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    小兒特發(fā)性肺纖維化屬于一類嚴(yán)重的慢性病,孩子才七歲,建議可以選擇中醫(yī)療法,對于孩子更為安全,日常生活中也要加強(qiáng)對孩子的保護(hù),飲食應(yīng)該清淡營養(yǎng),季節(jié)更替,患者在大風(fēng)、陰霾天等空氣臟的情況下,盡量少出門。

    2016-02-14 06:01
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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  • 嚴(yán)世蕓

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    主任醫(yī)師

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

  • 李榮春

    主任醫(yī)師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:中西醫(yī)結(jié)合治療消化系統(tǒng)病,如反流性食管炎、胃炎、慢性肝病、膽 詳情»

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