2005 年體檢發(fā)現(xiàn)二肺纖維化，有無特效藥？
您好:2005年12.21體檢:二肺纖維化，余未發(fā)現(xiàn)異常。請問這種病該院有特效藥嗎？謝謝！患者性別:
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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肺纖維化是一種肺部疾病，表現(xiàn)為肺泡結構破壞和間質纖維增生。目前尚無特效治愈藥物，但可通過綜合治療緩解癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練等。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物能一定程度上減緩肺功能下降速度。但需注意藥物可能的副作用，如胃腸道反應、肝功能異常等。 2. 氧療：對于缺氧的患者，給予適當?shù)难醑熆筛纳迫毖鯛顩r，提高生活質量。 3. 肺康復訓練：包括呼吸功能鍛煉、適度運動等，有助于增強呼吸肌力量，提高心肺功能。 4. 避免誘因：如戒煙，避免接觸有害粉塵、氣體等，防止病情加重。 5. 定期復查：監(jiān)測肺功能、胸部影像學等，以便及時調整治療方案。 肺纖維化的治療是一個長期的過程，患者需保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生治療，改善生活質量。
2025-01-20 02:59
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好!建議在治療原發(fā)病的同時,用中藥治療.
2016-02-15 20:38
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
