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雙側腎上腺區(qū)域可見腫塊影,是怎么回事?

患者信息:男45歲四川德陽病情描述(發(fā)病時間、主要癥狀等):雙側腎上腺區(qū)域可見腫塊影,左側大小約7.5*6.3*7.7cm,右側大小約3.6*2.6*3.6cm,T1W1呈混雜等信號,其內(nèi)可見片狀高信號影,T2W1呈混雜等高信號,DW1腫塊彌散受限,增強后腫塊呈不均勻強化,并可見包膜強化。其中左腎靜脈栓塞形成,坐神包膜下手腫。膽囊未見顯示,該區(qū)域可見消磁偽影。肝臟、脾臟急胰腺狀態(tài)、信號未見異常。腹腔及腹膜后、腎門未見腫大淋巴結影。想得到怎樣的幫助:這是醫(yī)生給的映像和意見:1、雙側腎上腺區(qū)域占位性病變,起內(nèi)合并出血,以左側較大,考慮轉移性腫瘤?多發(fā)嗜鉻細胞瘤?其中左腎靜脈栓塞形成,左腎包膜下水腫。2、膽囊切除術后改變。3、肝,脾,胰及雙腎未見異曾經(jīng)治療情況及是否有過敏、遺傳病史:我想請問,這到底是什么病,。

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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