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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病，其病因不明，治療困難。治愈幾率受多種因素影響，如疾病階段、患者個體差異、治療方案的選擇、是否存在并發(fā)癥以及患者對治療的依從性等。 1. 疾病階段：早期發(fā)現(xiàn)和治療，病情控制較好，治愈機會相對較大；若病情已進(jìn)展到晚期，肺功能嚴(yán)重受損，治愈難度增加。 2. 個體差異：患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況、自身免疫力等不同，對治療的反應(yīng)和預(yù)后也不同。 3. 治療方案：目前治療特發(fā)性肺纖維化的方法包括藥物治療（如吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等）和非藥物治療。有效的治療方案能延緩病情進(jìn)展，但難以完全治愈。 4. 并發(fā)癥：若合并感染、呼吸衰竭等并發(fā)癥，會降低治愈幾率。 5. 依從性：患者能否嚴(yán)格遵循治療方案，按時服藥、定期復(fù)查等，也會影響治療效果和治愈幾率。 總之，特發(fā)性肺纖維化的治愈幾率相對較低，但通過積極有效的治療，可以控制病情，提高生活質(zhì)量，延長生存期?；颊吆图覍賾?yīng)保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生治療。
2025-01-17 00:46
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你是說你的陰莖很小嗎？陰莖小是先天性決定的，變粗沒什么藥，只能做手術(shù)，莖內(nèi)植入假體。
2016-02-16 07:57
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
