夫妻地中海貧血檢查部分指標(biāo)報(bào)警啥意思
我由于想要BB去做了檢查,其中查地中海貧血時(shí),結(jié)果是:我的:MCV72.8flMCH26.5pgMCHC365g/lRDW-CV11.8%RDW-SD32.2fl老公的:83.2fl30.6pg368g/l12.8%39.1fl由于當(dāng)時(shí)醫(yī)生只說了句沒事,可我的前三項(xiàng)全寫者報(bào)警,老公的第三項(xiàng)也寫著報(bào)警,我不懂,想搞清楚,希望您能詳細(xì)的告訴我,我相信您!!!!
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回答5
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血檢查中部分指標(biāo)報(bào)警,可能意味著存在一定的異常情況,需要綜合多方面因素進(jìn)行判斷,如紅細(xì)胞平均體積(MCV)、平均血紅蛋白量(MCH)、平均血紅蛋白濃度(MCHC)、紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)(RDW-CV)、紅細(xì)胞分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差(RDW-SD)等。 1.紅細(xì)胞平均體積(MCV):MCV 降低常見于小細(xì)胞低色素性貧血,如地中海貧血。但單一指標(biāo)異常不能確診,還需結(jié)合其他檢查。 2.平均血紅蛋白量(MCH):MCH 降低也提示可能有貧血,但要綜合判斷貧血類型和原因。 3.平均血紅蛋白濃度(MCHC):MCHC 異??赡芊从逞t蛋白合成或代謝的問題。 4.紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)(RDW-CV):RDW-CV 異常有助于判斷紅細(xì)胞大小的不均一性。 5.紅細(xì)胞分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差(RDW-SD):RDW-SD 異常同樣能反映紅細(xì)胞體積的離散程度。 總之,地中海貧血的診斷不能僅依靠這幾個(gè)指標(biāo),還需要進(jìn)一步檢查,如血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等。若確診,應(yīng)根據(jù)具體類型和病情進(jìn)行治療和干預(yù)。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,遵循醫(yī)生建議。
2025-01-16 16:30
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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地中海貧血是一種醫(yī)保嚴(yán)重的遺傳性貧血是由于著名先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能不懂正常重視合成血紅蛋白使紅血球在脾臟和骨髓里就很精湛容易溶解破碎形成福氣慢性遺傳性的貧血.生活安排調(diào)理復(fù)查地中海貧血周五患者往往體虛衛(wèi)外不固要慎起居適寒溫注意預(yù)防外感;多進(jìn)行戶外活動(dòng);呼吸新鮮空氣;進(jìn)行適宜的體育鍛煉氣功鍛煉打太極拳等有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力健脾養(yǎng)血可選以下食療方:烏龍大棗湯:烏雞只龍眼肉ling砂仁大棗加水適量加油鹽調(diào)味文火燉及為小時(shí)食肉飲湯冬蟲夏草燉雞:烏雞只冬蟲夏草天意次仁當(dāng)歸加水適量加油鹽調(diào)味文水燉復(fù)查小時(shí)食肉飲湯
2016-02-16 14:50
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,請注意飲食,進(jìn)行調(diào)理!貧血按照受累的氨基酸鏈來分類,主要有α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。也可按照一個(gè)或兩個(gè)基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血,α地中海貧血多見于黑人(黑人中25%至少有一個(gè)基因缺陷),β地中海貧血多見于地中海地區(qū)或東南亞?! ≥p型β地中海貧血只有輕到中度貧血而無癥狀,重型則有嚴(yán)重貧血并出現(xiàn)癥狀。帶至少一個(gè)α地中海貧血基因的病人中10%以上有輕度貧血?! 〉刂泻X氀颊甙Y狀類似,但嚴(yán)重程度不同,多數(shù)病人貧血較輕,嚴(yán)重時(shí)(如重型β地中海貧血)可出現(xiàn)黃疸、皮膚潰瘍、膽結(jié)石、脾臟腫大(可能出現(xiàn)巨脾)。骨髓過度活躍使骨骼變厚和增大,特別是顱骨和面部骨骼,長骨容易發(fā)生骨折。兒童生長緩慢且發(fā)育延遲。由于鐵吸收增加及反復(fù)輸血,過多的鐵會(huì)沉積在心臟中,引起心衰?! 〉刂泻X氀绕渌t蛋白病難診斷,電泳可提供幫助但有時(shí)下不了結(jié)論,特別是α地中海貧血。因此,診斷常依賴遺傳表現(xiàn)及特殊血紅蛋白檢查?! 《鄶?shù)病人無需治療,但重型患者可能需要骨髓移植,基因治療正在研究中。地中海貧血(MediteraneanAnemia) 診斷要點(diǎn)一、出生后不久開始進(jìn)行性貧血(輕型可無貧血),溶血嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)黃疸,顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實(shí)驗(yàn)室檢查(一)呈小細(xì)胞低色素性貧血,紅細(xì)胞大小不均,可見異形,靶形紅細(xì)胞(可有0-66%),網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。(二)紅細(xì)胞滲透脆性降低。(三)血紅蛋白分析重型和中間型b地中海貧血患者的HbF含量明顯增高,抗堿血紅蛋白可在40%以上。輕型b地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與HbBart’s的含量分別增高。四、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬,長骨皮質(zhì)變薄,以后可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。治療要點(diǎn)一、限制含鐵藥物的使用及限制進(jìn)食含鐵食物。二、重型病例需反復(fù)輸血,使血紅蛋白維持在6-8克/分升,以維持生理功能。輸血指征:(一)貧血嚴(yán)重(血紅蛋白在5克/分升以卜)。(二)出現(xiàn)溶血現(xiàn)象。(三)合并嚴(yán)重感染。(四)貧血性心衰。反復(fù)輸血可引起含鐵血黃素沉著癥或血色病,對此可用螯合劑去鐵敏(Deferoxamine),每日肌注500mg,每周連續(xù)使用6天,長期使用。同時(shí)加用維生素c促進(jìn)尿鐵排泄。三、同時(shí)補(bǔ)充葉酸和維生素E。四、脾切除術(shù)的指征(一)5-6歲以上的患兒。過早切脾易并發(fā)嚴(yán)重感染。(二)需要輸血的次數(shù)和量逐漸增多。(三)巨脾引起壓迫癥狀。(四)合并脾功能亢進(jìn)。
2016-02-16 08:18
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好:根據(jù)你的化驗(yàn)結(jié)果,你的血液情況可能提示有小細(xì)胞型貧血的癥狀,建議你可以做復(fù)查確定你的血液情況.MCHC增高可以見嚴(yán)重嘔吐,頻繁腹瀉,慢性一氧化碳中毒,心臟代償功能不全,真性紅細(xì)胞增多癥。所以建議你和你的老公都做血液科的復(fù)查,看到底是什么疾病.
2016-02-16 06:36
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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對不起醫(yī)生,我有點(diǎn)看不懂,我們的到底有事沒有??????
2016-02-16 05:56
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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