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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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咳嗽兩周且 CT 檢查發(fā)現(xiàn)左下肺少許纖維化病灶，可能由多種原因引起，如感染、自身免疫性疾病、環(huán)境因素、藥物副作用、既往肺部疾病等。 1.感染：細菌、病毒、支原體等感染肺部，引發(fā)炎癥，炎癥消退后可能遺留纖維化病灶?？墒褂冒⒛髁?、頭孢呋辛酯、利巴韋林等藥物治療。 2.自身免疫性疾?。喝珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡累及肺部，導(dǎo)致肺部損傷和纖維化。常用藥物有潑尼松、甲氨蝶呤等。 3.環(huán)境因素：長期暴露于粉塵、化學(xué)物質(zhì)等有害環(huán)境中，損傷肺部。應(yīng)脫離有害環(huán)境。 4.藥物副作用：某些藥物如胺碘酮等可能導(dǎo)致肺纖維化。需調(diào)整用藥。 5.既往肺部疾病：如肺結(jié)核治愈后，可能出現(xiàn)局部纖維化。一般無需特殊處理。 發(fā)現(xiàn)左下肺少許纖維化病灶不必過于恐慌，但也不能輕視。應(yīng)遵循醫(yī)生建議，定期復(fù)查，注意休息，避免勞累和呼吸道感染。
2025-01-17 03:26
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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你好，根據(jù)你提供的情況，考慮肺的少許纖維化，不過沒有特殊癥狀，考慮是以前的炎癥留下的影像學(xué)癥狀。這種情況是無需治療的，繼續(xù)觀察，定期體檢借口，無需擔(dān)心。
2016-02-17 09:46
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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本病在國內(nèi)外還會有其他病名,但是這些病名都是一個系列的性質(zhì)相同的病一般的患者都是在作x線肺部檢查時發(fā)現(xiàn)自己患上了間質(zhì)性肺炎
2016-02-17 06:35
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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從您所述考慮是肺纖維化,這個病治療起來比較麻煩,需要配合醫(yī)生治療.建議您及時到正規(guī)醫(yī)院,在有經(jīng)驗醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適你的檢查方法后,及時檢查及早治療,避免延誤病情.
2016-02-17 00:13
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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病情分析：從您所述考慮是肺纖維化,這個病治療起來比較麻煩,需要配合醫(yī)生治療.
2016-02-16 18:00
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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