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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，患者出現(xiàn)不能躺下、咳嗽有痰的癥狀，可能與肺部結(jié)構(gòu)改變、炎癥反應(yīng)、免疫失調(diào)、氣道阻塞、心肺功能受累等有關(guān)。 1.肺部結(jié)構(gòu)改變：肺纖維化導(dǎo)致肺部組織變硬、彈性降低，影響呼吸功能，引發(fā)不能躺下和咳嗽。治療上可能使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物。 2.炎癥反應(yīng)：肺部炎癥會(huì)刺激呼吸道，產(chǎn)生痰液和咳嗽?？墒褂锰瞧べ|(zhì)激素如潑尼松等減輕炎癥。 3.免疫失調(diào)：自身免疫異常參與疾病進(jìn)程。免疫調(diào)節(jié)劑如環(huán)孢素可能有一定幫助。 4.氣道阻塞：痰液積聚阻塞氣道，加重咳嗽。需使用祛痰藥，如氨溴索、氨溴特羅。 5.心肺功能受累：病情嚴(yán)重時(shí)影響心肺功能。必要時(shí)進(jìn)行氧療改善缺氧狀況。 肺纖維化是一種慢性進(jìn)展性疾病，患者需要積極配合治療，定期復(fù)查，注意休息和飲食，避免感染和勞累，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2025-01-19 23:24
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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