七個(gè)多月妹妹確診噬血細(xì)胞綜合癥能治愈嗎?如何護(hù)理?
我妹妹現(xiàn)在七個(gè)多月,前不久被確診為噬血細(xì)胞綜合癥,這種病有治愈的可能嗎?我們現(xiàn)在應(yīng)對她如何護(hù)理?
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合癥是一種較為嚴(yán)重的疾病,但并非完全無法治愈。護(hù)理方面需要注意多個(gè)方面,包括飲食護(hù)理、預(yù)防感染、病情觀察、心理安撫和環(huán)境管理等。 1.飲食護(hù)理:保證營養(yǎng)均衡,優(yōu)先選擇母乳或配方奶,適當(dāng)添加輔食,如蔬菜泥、水果泥等。 2.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,勤洗手,定期對患兒的衣物、玩具等進(jìn)行消毒。 3.病情觀察:密切關(guān)注體溫、精神狀態(tài)、呼吸等,記錄癥狀變化。 4.心理安撫:多陪伴患兒,給予安全感。 5.環(huán)境管理:保持室內(nèi)清潔、通風(fēng),溫度和濕度適宜。 噬血細(xì)胞綜合癥的治療和護(hù)理都需要耐心和細(xì)心,家長要積極配合醫(yī)生的治療,同時(shí)做好護(hù)理工作,以提高患兒的康復(fù)機(jī)會。
2025-01-21 00:42
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,噬血細(xì)胞綜合征是由淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和吞噬細(xì)胞系統(tǒng)異常激活、增殖所引起的,若不能控制由此導(dǎo)致的高細(xì)胞因子血癥及繼起的過度炎癥反應(yīng),臨床出現(xiàn)發(fā)熱、脾腫大、血細(xì)胞減少、高甘油三酯血癥等。
2016-02-17 17:26
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強(qiáng)支持治療和并發(fā)癥的治療外,目前尚無特效治療,根本性治療是同種異體造血干細(xì)胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索,治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重.家族性噬血細(xì)胞綜合征 a.化學(xué)療法:常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物,如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用,亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換,或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.
2016-02-17 16:36
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童,其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象。患者多有明顯高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細(xì)胞明顯減少,分類可見淋巴細(xì)胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。
2016-02-17 04:20
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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