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七個多月妹妹確診噬血細胞綜合癥能治愈嗎?如何護理?

我妹妹現(xiàn)在七個多月,前不久被確診為噬血細胞綜合癥,這種病有治愈的可能嗎?我們現(xiàn)在應對她如何護理?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    噬血細胞綜合癥是一種較為嚴重的疾病,但并非完全無法治愈。護理方面需要注意多個方面,包括飲食護理、預防感染、病情觀察、心理安撫和環(huán)境管理等。 1.飲食護理:保證營養(yǎng)均衡,優(yōu)先選擇母乳或配方奶,適當添加輔食,如蔬菜泥、水果泥等。 2.預防感染:注意個人衛(wèi)生,勤洗手,定期對患兒的衣物、玩具等進行消毒。 3.病情觀察:密切關注體溫、精神狀態(tài)、呼吸等,記錄癥狀變化。 4.心理安撫:多陪伴患兒,給予安全感。 5.環(huán)境管理:保持室內清潔、通風,溫度和濕度適宜。 噬血細胞綜合癥的治療和護理都需要耐心和細心,家長要積極配合醫(yī)生的治療,同時做好護理工作,以提高患兒的康復機會。

    2025-01-21 00:42
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    你好,噬血細胞綜合征是由淋巴細胞、單核細胞和吞噬細胞系統(tǒng)異常激活、增殖所引起的,若不能控制由此導致的高細胞因子血癥及繼起的過度炎癥反應,臨床出現(xiàn)發(fā)熱、脾腫大、血細胞減少、高甘油三酯血癥等。

    2016-02-17 17:26
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外,目前尚無特效治療,根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發(fā)性HPS應作病因探索,治療應以基礎病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征 a.化學療法:常用的化療藥物有細胞毒性藥物,如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質激素聯(lián)用,亦可應用反復的血漿置換,或VP16或VM26與腎上腺皮質激素合用.

    2016-02-17 16:36
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象?;颊叨嘤忻黠@高熱,肝、脾和淋巴結腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。

    2016-02-17 04:20
就醫(yī)問藥

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什么是噬血細胞綜合征?   噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»

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