小兒共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征用何藥
主要癥狀:小兒共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征吃什么藥發(fā)病時間:化驗(yàn)檢查結(jié)果:想得到怎樣的幫助:小兒共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征吃什么藥()
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回答5
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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小兒共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一種罕見的遺傳性疾病,目前尚無特效治愈藥物。治療主要以緩解癥狀、提高生活質(zhì)量為主,常使用的藥物包括免疫調(diào)節(jié)劑、抗氧化劑、神經(jīng)營養(yǎng)藥物等。 1. 免疫調(diào)節(jié)劑:如胸腺肽,可增強(qiáng)患兒的免疫功能,減少感染的發(fā)生。 2. 抗氧化劑:像維生素 E、維生素 C 等,有助于減輕氧化應(yīng)激對細(xì)胞的損傷。 3. 神經(jīng)營養(yǎng)藥物:例如甲鈷胺,能促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的修復(fù)和功能改善。 4. 對癥治療藥物:若患兒存在癲癇發(fā)作,可能會用到抗癲癇藥物,如丙戊酸鈉;若有運(yùn)動障礙,可使用改善肌張力的藥物,如巴氯芬。 5. 抗感染藥物:當(dāng)患兒出現(xiàn)感染時,需根據(jù)感染類型選用合適的抗感染藥物,如阿莫西林用于細(xì)菌感染。 需要注意的是,藥物治療應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行,綜合評估患兒的具體情況制定個體化的治療方案。同時,定期復(fù)查,密切觀察病情變化。
2025-01-20 23:54
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好毛細(xì)血管擴(kuò)張這需要改善血流循環(huán)增強(qiáng)毛細(xì)血管的彈性擴(kuò)張小動脈和毛細(xì)血管加速血液流動使毛細(xì)血管暢通這可看看中醫(yī)平時多吃水果、蔬菜少吃辛辣的食品
2016-02-17 22:23
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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病情分析:共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病,又稱LouisBar綜合征,主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚,眼球結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張;患兒對電離輻射敏感,T細(xì)胞功能缺陷,易發(fā)生反復(fù)的呼吸道感染.流行病學(xué):共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征的平均發(fā)病率為1∶4萬~1∶10萬活產(chǎn)嬰.抗生素用于控制感染.ATS病人臨床進(jìn)程本身變異很大,故很難評價骨髓移植的效果.患者自身對放射線敏感,骨髓移植前放射處理增加了對患者的危險性因此,目前尚無骨髓移植治療ATS的報(bào)道動物實(shí)驗(yàn)表明ATM基因轉(zhuǎn)入可改善其免疫功能但不能改變神經(jīng)系統(tǒng)癥狀.合并惡性腫瘤時的放射性治療具有很大的矛盾性,使用時宜采用小劑量.生活護(hù)理:保持孩子生活環(huán)境的清潔,預(yù)防孩子感染的發(fā)生,感染對他們來說有時就是致命的.
2016-02-17 21:06
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病又稱LouisBar綜合征主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚眼球結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張;患兒對電離輻射敏感T細(xì)胞功能缺陷易發(fā)生反復(fù)的呼吸道感染.流行病學(xué):共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征的平均發(fā)病率為1∶4萬~1∶10萬活產(chǎn)嬰。抗生素用于控制感染.ATS病人臨床進(jìn)程本身變異很大故很難評價骨髓移植的效果.患者自身對放射線敏感骨髓移植前放射處理增加了對患者的危險性因此目前尚無骨髓移植治療ATS的報(bào)道動物實(shí)驗(yàn)表明ATM基因轉(zhuǎn)入可改善其免疫功能但不能改變神經(jīng)系統(tǒng)癥狀.合并惡性腫瘤時的放射性治療具有很大的矛盾性使用時宜采用小劑量.生活護(hù)理:保持孩子生活環(huán)境的清潔預(yù)防孩子感染的發(fā)生感染對他們來說有時就是致命的。
2016-02-17 04:48
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病又稱LouisBar綜合征主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚眼球結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張;患兒對電離輻射敏感T細(xì)胞功能缺陷易發(fā)生反復(fù)的呼吸道感染.流行病學(xué):共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征的平均發(fā)病率為1∶4萬~1∶10萬活產(chǎn)嬰.??股赜糜诳刂聘腥?ATS病人臨床進(jìn)程本身變異很大故很難評價骨髓移植的效果.患者自身對放射線敏感骨髓移植前放射處理增加了對患者的危險性因此目前尚無骨髓移植治療ATS的報(bào)道動物實(shí)驗(yàn)表明ATM基因轉(zhuǎn)入可改善其免疫功能但不能改變神經(jīng)系統(tǒng)癥狀.合并惡性腫瘤時的放射性治療具有很大的矛盾性使用時宜采用小劑量.生活護(hù)理:保持孩子生活環(huán)境的清潔預(yù)防孩子感染的發(fā)生感染對他們來說有時就是致命的.。
2016-02-17 01:29
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