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先天性心臟病三尖瓣下移畸形如何應(yīng)對

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):共計(jì)發(fā)病4次.發(fā)病后心慌,室上速,心率不齊.心率最快的一次是180次每分鐘。(醫(yī)生說那是懷孕的原因)1.M型和二維超聲心動(dòng)圖特征:左房21mm,左室31mm,右房57mm*47mm.房化右心室27mm*40mm,右室23mm,室間隔9mm,左室后壁8mm,升主動(dòng)脈22mm,主肺動(dòng)脈19mm。房室間隔回聲連續(xù)完整,室壁動(dòng)度正常,三尖瓣隔葉向心尖部移位,距離二尖瓣前葉22mm,三尖瓣后瓣向心尖部位移位,距離三尖瓣環(huán)33mm,大瓣發(fā)育尚好,余各組瓣膜結(jié)構(gòu)未見明顯異常。2.頻譜和彩色多普勒特征:收縮期右房內(nèi)可探及分布廣泛的三尖瓣反流束,CW測最大返流壓差約24mmHg,估測肺動(dòng)脈收縮壓約34mmHg.結(jié)論:先天性心臟病三尖瓣下移畸形三尖瓣返流(中度):

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    先天性心臟病三尖瓣下移畸形是一種較為復(fù)雜的心臟疾病,需從病因、癥狀、診斷、治療及預(yù)后等多方面了解,包括遺傳因素、心臟結(jié)構(gòu)異常、血流動(dòng)力學(xué)改變、臨床表現(xiàn)及治療方法選擇等。 1.病因:可能與遺傳基因突變、胚胎發(fā)育期間心臟組織分化異常等有關(guān)。 2.癥狀:心慌、心率不齊、室上速等,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)呼吸困難、乏力、水腫。 3.診斷:通過超聲心動(dòng)圖等檢查明確診斷,了解心臟結(jié)構(gòu)和功能變化。 4.治療:癥狀較輕時(shí),可先觀察并藥物治療,如地高辛、美托洛爾、呋塞米等;嚴(yán)重時(shí)需手術(shù),如三尖瓣成形術(shù)、置換術(shù)。 5.預(yù)后:取決于病情嚴(yán)重程度、治療時(shí)機(jī)和效果,術(shù)后需定期復(fù)查。 總之,先天性心臟病三尖瓣下移畸形需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,以改善心臟功能,提高生活質(zhì)量。

    2025-01-21 14:13
就醫(yī)問藥

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什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時(shí)就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個(gè)嬰兒中有1個(gè)有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個(gè)月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內(nèi)外資料統(tǒng)計(jì),先心病死于新生兒期以大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動(dòng)脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»

呼吸困難 水腫
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