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61 歲男性肺纖維化能否用干細(xì)胞治療及有無(wú)特效藥或移植方法

特發(fā)性肺纖維化

患者性別:男患者年齡:61肺纖維化干細(xì)胞是否能治療?是否有特效藥或可以移植嗎?

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,表現(xiàn)為肺部組織的瘢痕和硬化。目前對(duì)于肺纖維化的治療方法有限,包括藥物治療、非藥物治療等。干細(xì)胞治療仍處于研究階段,特效藥也較為缺乏,肺移植是一種較為極端的治療手段。 1. 疾病原理:肺纖維化是由于長(zhǎng)期炎癥、損傷等因素導(dǎo)致肺組織的成纖維細(xì)胞增生和膠原蛋白沉積,使肺部逐漸失去彈性和功能。 2. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等,能一定程度延緩病情進(jìn)展,但無(wú)法根治。 3. 非藥物治療:包括氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等,有助于改善患者的生活質(zhì)量和呼吸功能。 4. 干細(xì)胞治療:目前處于實(shí)驗(yàn)研究階段,尚未廣泛應(yīng)用于臨床。 5. 肺移植:是終末期肺纖維化患者的一種選擇,但存在供體短缺、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高等問(wèn)題。 總之,肺纖維化的治療具有挑戰(zhàn)性,患者需要綜合多種治療方法,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,以延緩疾病進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2025-01-21 13:17
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    肺纖維化肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果.意見(jiàn)建議:肺纖維化目前還沒(méi)聽(tīng)說(shuō)過(guò)可以進(jìn)行干細(xì)胞移植治療,有都是騙人的.西醫(yī)藥治療(1)激素治療:強(qiáng)的松30—40毫克,分2-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次.(2)治療并發(fā)癥:抗感染治療,根據(jù)病原菌選擇抗生素.(3)支氣管擴(kuò)張劑:氨茶堿,舒喘靈等.(4)氧療:適用于晚期患者.中醫(yī)藥也可以改善癥狀,不能根治.

    2016-02-19 18:17
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肺纖維化肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果.肺纖維化目前還沒(méi)聽(tīng)說(shuō)過(guò)可以進(jìn)行干細(xì)胞移植治療,有都是騙人的.西醫(yī)藥治療  (1)激素治療:強(qiáng)的松30—40毫克,分2-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次.  (2)治療并發(fā)癥:抗感染治療,根據(jù)病原菌選擇抗生素.  (3)支氣管擴(kuò)張劑:氨茶堿,舒喘靈等.  (4)氧療:適用于晚期患者.中醫(yī)藥也可以改善癥狀,不能根治.

    2016-02-19 12:17
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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    主任醫(yī)師

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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