懷孕 3 個月怎樣判斷胎兒染色體是否正常
我現(xiàn)在懷孕3個月了,怎么能知道胎兒染色體是不是正常,比如先天性腎上腺皮質增生,先天性心臟病等等
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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懷孕 3 個月想判斷胎兒染色體是否正常,可通過多種檢查,如超聲檢查、唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺、絨毛穿刺等。 1.超聲檢查:能觀察胎兒的結構和發(fā)育情況,如是否存在先天性心臟病等明顯的結構異常。 2.唐篩:通過檢測孕婦血清中的某些指標,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。 3.無創(chuàng) DNA 檢測:對胎兒染色體異常的篩查準確率較高,但仍不能完全替代羊水穿刺。 4.羊水穿刺:是診斷胎兒染色體異常的金標準,但有一定的流產(chǎn)風險。 5.絨毛穿刺:一般在孕 11 - 14 周進行,可早期診斷染色體異常。 總之,每種檢查方法都有其優(yōu)缺點和適用范圍。孕婦應在醫(yī)生的指導下,根據(jù)自身情況選擇合適的檢查方法,以確保胎兒的健康。
2025-01-22 23:59
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回答2
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梁德進
南京市浦口區(qū)中醫(yī)院
二級乙等
外科
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您好,孕期檢查是不能檢查出所有的染色體疾病的,很大一部分還是不能檢查出來的。您的這種情況,如果雙方家族中有遺傳性疾病是需要高度重視,重點檢查的,一般要在孕16周左右,抽臍血檢查。而有些疾病是不需要抽臍血的只需要在孕16周左右抽孕婦的靜脈血就可以了。
2016-02-20 19:03
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好,就您的情況建議妊娠后建議在孕14-19周做唐氏篩查和在孕22—26周做四維彩超排畸檢查就可以了。
2016-02-20 02:57
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»