-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
雙上肺野纖維化灶無癥狀是否需要治療，取決于多種因素，如纖維化灶的范圍、病因、患者的基礎健康狀況、職業(yè)需求以及后續(xù)病情變化的可能性等。 1. 纖維化灶范圍：若范圍較小，對肺功能影響不大，可暫不治療，但需密切觀察。 2. 病因：如果是陳舊性感染遺留，如已痊愈的肺結(jié)核，通常無需特殊處理。但若是自身免疫性疾病導致，可能需要進一步評估和治療。 3. 基礎健康狀況：患者若有其他慢性心肺疾病，即使目前無癥狀，也可能需要干預。 4. 職業(yè)需求：從事高強度體力勞動或?qū)π姆喂δ芤蟾叩墓ぷ?，要謹慎評估是否治療。 5. 后續(xù)病情變化：定期復查，若纖維化灶有進展趨勢，應及時治療。 總之，雙上肺野纖維化灶無癥狀時不能一概而論地決定是否治療，需要綜合多方面因素評估，并在醫(yī)生的指導下進行決策。建議定期復查胸部 CT 等檢查，以便及時發(fā)現(xiàn)病情變化。
2025-01-23 05:26
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
肺部纖維化可能是既往感染，出血或者結(jié)核陳舊性病灶機化以后形成的。屬于疾病愈合以后的正?，F(xiàn)象，無需治療的。
2016-02-20 23:21
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
