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回答5
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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癌胚抗原正常不能完全確定身體內(nèi)沒有癌細(xì)胞。這涉及癌胚抗原的局限性、癌癥的復(fù)雜性、檢測(cè)方法的特點(diǎn)、其他腫瘤標(biāo)志物的作用以及個(gè)體差異等因素。 1. 癌胚抗原的局限性:癌胚抗原并非對(duì)所有癌癥都敏感,某些癌癥在早期或特定類型時(shí),其水平可能不升高。 2. 癌癥的復(fù)雜性:癌癥的發(fā)生和發(fā)展是一個(gè)多因素、多階段的過(guò)程,早期癌細(xì)胞數(shù)量少可能不影響癌胚抗原水平。 3. 檢測(cè)方法的特點(diǎn):檢測(cè)過(guò)程可能存在誤差,影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。 4. 其他腫瘤標(biāo)志物:?jiǎn)为?dú)依靠癌胚抗原不夠全面,還需結(jié)合其他腫瘤標(biāo)志物如甲胎蛋白、CA125 等綜合判斷。 5. 個(gè)體差異:不同人的身體狀況和代謝水平不同,對(duì)癌細(xì)胞產(chǎn)生的反應(yīng)也有差異。 總之,癌胚抗原正常不能作為體內(nèi)無(wú)癌細(xì)胞的絕對(duì)依據(jù)。若有癌癥相關(guān)疑慮,應(yīng)結(jié)合癥狀、影像學(xué)檢查、其他腫瘤標(biāo)志物等,必要時(shí)進(jìn)行病理活檢,在正規(guī)醫(yī)院綜合評(píng)估。
2025-01-23 21:59
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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癌細(xì)胞是一種變異的細(xì)胞,是產(chǎn)生癌癥的病源,癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無(wú)限生長(zhǎng),轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn),也因此難以消滅. 癌細(xì)胞由“叛變”的正常細(xì)胞衍生而來(lái),經(jīng)過(guò)很多年才長(zhǎng)成腫瘤.“叛變”細(xì)胞脫離正軌,自行設(shè)定增殖速度,累積到10億個(gè)以上我們才會(huì)察覺.癌細(xì)胞的增殖速度用倍增時(shí)間計(jì)算,1個(gè)變2個(gè),2個(gè)變4個(gè),以此類推.比如,胃癌,腸癌,肝癌,胰腺癌,食道癌的倍增時(shí)間平均是33天;乳腺癌倍增時(shí)間是40多天.由于癌細(xì)胞不斷倍增,癌癥越往晚期發(fā)展得越快. 癌細(xì)胞的內(nèi)外潛藏著自身無(wú)法克服和無(wú)法排除的逆轉(zhuǎn)因素,這是它的特點(diǎn),也是它的缺點(diǎn),造就了它的不穩(wěn)定性. 科學(xué)家指出,癌癥細(xì)胞在轉(zhuǎn)移過(guò)程中會(huì)遇到很多困難,首先要經(jīng)過(guò)數(shù)十次變異,然后要克服細(xì)胞間粘附作用脫離出來(lái),并改變形狀穿過(guò)致密的結(jié)締組織.成功逃逸后,癌癥細(xì)胞將通過(guò)微血管進(jìn)入血液,在那里它還可能遭到白細(xì)胞的攻擊.接下來(lái)癌細(xì)胞將通過(guò)微血管進(jìn)入一個(gè)新器官(現(xiàn)被稱為“微轉(zhuǎn)移”).在這里,癌細(xì)胞面臨著并不友好的環(huán)境(稱作“微環(huán)境”),有些細(xì)胞當(dāng)即死亡,有些分裂數(shù)次后死亡,還有一些保持休眠狀態(tài),存活率僅為數(shù)億分之一.存活下來(lái)的癌細(xì)胞能夠再生和定植,成為化驗(yàn)中可發(fā)現(xiàn)的“肉眼可見轉(zhuǎn)移”.隨著轉(zhuǎn)移的發(fā)展,它擠走了正常的細(xì)胞,破壞了器官的功能,最后足以致命.[編輯本段] 癌細(xì)胞是一種變異的細(xì)胞,是產(chǎn)生癌癥的病源,癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無(wú)限生長(zhǎng),轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn),也因此難以消滅. 癌細(xì)胞由“叛變”的正常細(xì)胞衍生而來(lái),經(jīng)過(guò)很多年才長(zhǎng)成腫瘤.“叛變”細(xì)胞脫離正軌,自行設(shè)定增殖速度,累積到10億個(gè)以上我們才會(huì)察覺.癌細(xì)胞的增殖速度用倍增時(shí)間計(jì)算,1個(gè)變2個(gè),2個(gè)變4個(gè),以此類推.比如,胃癌,腸癌,肝癌,胰腺癌,食道癌的倍增時(shí)間平均是33天;奶癌倍增時(shí)間是40多天.由于癌細(xì)胞不斷倍增,癌癥越往晚期發(fā)展得越快. 癌細(xì)胞的內(nèi)外潛藏著自身無(wú)法克服和無(wú)法排除的逆轉(zhuǎn)因素,這是它的特點(diǎn),也是它的缺點(diǎn),造就了它的不穩(wěn)定性. 科學(xué)家指出,癌癥細(xì)胞在轉(zhuǎn)移過(guò)程中會(huì)遇到很多困難,首先要經(jīng)過(guò)數(shù)十次變異,然后要克服細(xì)胞間粘附作用脫離出來(lái),并改變形狀穿過(guò)致密的結(jié)締組織.成功逃逸后,癌癥細(xì)胞將通過(guò)微血管進(jìn)入血液,在那里它還可能遭到白細(xì)胞的攻擊.接下來(lái)癌細(xì)胞將通過(guò)微血管進(jìn)入一個(gè)新器官(現(xiàn)被稱為“微轉(zhuǎn)移”).在這里,癌細(xì)胞面臨著并不友好的環(huán)境(稱作“微環(huán)境”),有些細(xì)胞當(dāng)即死亡,有些分裂數(shù)次后死亡,還有一些保持休眠狀態(tài),存活率僅為數(shù)億分之一.存活下來(lái)的癌細(xì)胞能夠再生和定植,成為化驗(yàn)中可發(fā)現(xiàn)的“肉眼可見轉(zhuǎn)移”.隨著轉(zhuǎn)移的發(fā)展,它擠走了正常的細(xì)胞,破壞了器官的功能,最后足以致命. 癌細(xì)胞可以進(jìn)行多級(jí)分裂,即每次分裂結(jié)束后的子細(xì)胞的個(gè)數(shù)不是兩個(gè)而有可能是三到四個(gè)[編輯本段] 1,在細(xì)胞膜上 癌細(xì)胞的生存和發(fā)展離不開蛋白質(zhì)的合成,然而,癌細(xì)胞在合成蛋白質(zhì)時(shí),則必須從健康細(xì)胞中奪取門冬酰胺,可是,與門冬酰胺共生的門冬酰胺酶卻能控制癌細(xì)胞的生長(zhǎng),這是它無(wú)法克服的第一個(gè)矛盾. 在大量的科學(xué)驗(yàn)證明,人體內(nèi)每個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞膜上存在著一種C-Amp(環(huán)式磷酸腺苷)的物質(zhì),這種物質(zhì)是控制或調(diào)整細(xì)胞新陳代謝的主要成份(并不因?yàn)榘┗В?有趣的是C-Amp還有一個(gè)最顯著的能力,就是使癌細(xì)胞變成健康細(xì)胞(這是難能可貴的). 癌細(xì)胞的表面有一種腫瘤抗原(CEA),它能生成相應(yīng)的抗體阻止癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和發(fā)展,這種自我免疫力是癌細(xì)胞與生俱來(lái)的又一矛盾. 2,在細(xì)胞質(zhì)中 美國(guó)科學(xué)家謝伊1994年12月發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞中有一種能使癌細(xì)胞不斷復(fù)制并保持其遺傳特性的酶(Telomerase).此酶的活性若被抑制和破壞,癌細(xì)胞的復(fù)制工程,也只好終止和結(jié)束. 3,在細(xì)胞核內(nèi) 當(dāng)代分子生物學(xué)的卓絕成就,已經(jīng)證實(shí)了細(xì)胞核結(jié)構(gòu)中的DNA(脫氧核糖核酸)分子在鏈腱排列上發(fā)生了改變時(shí),就能立即向RNA發(fā)出“遺傳信息”的變異電報(bào),于是細(xì)胞就發(fā)生了癌變,然而,在細(xì)胞核中還存在著一種與之特性相反的逆轉(zhuǎn)錄酶,這種逆轉(zhuǎn)錄酶的作用是使RNA再把自己所收到的DNA發(fā)來(lái)的變電異報(bào)返送回去,迫使DNA恢復(fù)正常的復(fù)制功能,這樣,癌細(xì)胞就變成了健康細(xì)胞. 人體其實(shí)是由一個(gè)個(gè)細(xì)胞組成的社區(qū).每個(gè)細(xì)胞照章行事,知道何時(shí)該生長(zhǎng)分裂,也知道怎樣和別的細(xì)胞結(jié)合,形成組織和器官.而構(gòu)建不同組織的“圖紙”,就是基因. 現(xiàn)在醫(yī)學(xué)家認(rèn)為:人人體內(nèi)都有原癌基因,絕對(duì)不是人人體內(nèi)都有癌細(xì)胞.原癌基因主管細(xì)胞分裂,增殖,人的生長(zhǎng)需要它.為了“管束”它,人體里還有抑癌基因.平時(shí),原癌基因和抑癌基因維持著平衡,但在致癌因素作用下,原癌基因的力量會(huì)變大,而抑癌基因卻變得較弱.因此,致癌因素是啟動(dòng)癌細(xì)胞生長(zhǎng)的“鑰匙”,主要包括精神因素,遺傳因素,生活方式,某些化學(xué)物質(zhì)等.多把“鑰匙”一起用,才能啟動(dòng)“癌癥程序”;“鑰匙”越多,啟動(dòng)機(jī)會(huì)越大.我們還無(wú)法破解所有“鑰匙”,因此還無(wú)法攻克癌癥.
2016-02-21 20:41
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,癌胚抗原為消化道腫瘤的輔助診斷指標(biāo),97%的健康成人血清CEA濃度在2.5ng/mI以下.如果你的癌胚抗原正常范圍內(nèi),身體上有沒有消化道系統(tǒng)的不適,基本上可以排除消化道系統(tǒng)的腫瘤建議再去做CT排查,定期檢測(cè)癌胚抗原. [參考值]≤5ng/ml [臨床意義]CEA最初發(fā)現(xiàn)于結(jié)腸癌和胎兒腸組織中,故名癌胚抗原.CEA升高常見于大腸癌,胰腺癌,胃癌,小細(xì)胞肺癌,乳腺癌,甲狀腺髓樣癌等.但吸煙,妊娠期和心血管疾病,糖尿病,非特異性結(jié)腸炎等疾病,15%~53%的病人血清CEA也會(huì)升高,所以CEA不是惡性腫瘤的特異性標(biāo)志,在診斷上只有輔助價(jià)值.此外,血清CEA水平與大腸癌的分期有明確關(guān)系,越晚期的病變,CEA濃度越高. 原發(fā)性結(jié)腸癌患者CEA增高占45-80%.除原發(fā)性結(jié)腸癌以外,腺胰癌,膽管癌,胃癌.食道癌,腺癌,肺癌,乳腺癌和泌尿系統(tǒng)的腫瘤陽(yáng)性率也很高,一般在50-70%. 良性腫瘤,炎癥和退行性疾病,如結(jié)腸息肉,潰瘍性結(jié)腸炎,胰腺炎和酒精性肝硬變病人CEA也有部分升高,但遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于惡性腫瘤,一般小于20μg/L,CEA超過(guò)20ng/ml時(shí)往往提示有消化道腫瘤.
2016-02-21 19:47
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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可以這樣說(shuō)吧,癌胚抗原是腫瘤癌癥的一種腫瘤標(biāo)志物,如果處于異常情況的話,臨床不排除腫瘤癌癥的可能,而處于陰性或是說(shuō)正常的話,身體一般沒有什么大礙的。
2016-02-21 14:38
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,癌胚抗原主要存在于直腸,結(jié)腸癌組織和胚胎腸粘膜上的一種糖蛋白抗原,其他許多部位也存在這種腫瘤標(biāo)志物,所以它又是一種廣譜腫瘤標(biāo)志物,主要存在于結(jié)腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌等組織中,但在患肺癌,乳腺癌時(shí),也有不同程度的提高,是診斷這些腫瘤的一種化驗(yàn)項(xiàng)目,當(dāng)化驗(yàn)結(jié)果正常時(shí),可排除如上腫瘤.但在非腫瘤性疾病如肝病,急性胰腺炎,局部性腸炎,潰瘍性結(jié)腸炎時(shí),此項(xiàng)結(jié)腸也會(huì)升高.不同的癌癥,癌胚抗原的陽(yáng)性率也不同,胰腺癌為88-91%,肺癌為76%,結(jié)腸癌為73%,肝癌為88-96%,乳腺癌,卵巢癌為73%.但還有很多種類的腫瘤,其癌胚抗原可以為正常,而表現(xiàn)為其他腫瘤標(biāo)志物的陽(yáng)性,故癌胚抗原正常只能說(shuō)明目前還未發(fā)現(xiàn)存在結(jié)腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌等可能.
2016-02-21 13:46
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