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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病，會導(dǎo)致呼吸困難。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植等。治療目的是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展、提高生活質(zhì)量。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）等，這些藥物能抑制炎癥反應(yīng)和纖維化進(jìn)程，但需遵醫(yī)囑使用。 2. 氧療：當(dāng)呼吸困難嚴(yán)重時，通過吸氧可改善缺氧狀況，提高血氧飽和度。 3. 肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸肌訓(xùn)練、運(yùn)動訓(xùn)練等，有助于增強(qiáng)呼吸功能和體力。 4. 對癥治療：如有咳嗽、咳痰，可使用止咳祛痰藥（如氨溴索）。 5. 肺移植：對于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種有效的治療手段，但存在一定風(fēng)險。 總之，肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，并注意休息，避免勞累和感染。
2025-01-26 01:28
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
