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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，可導(dǎo)致咳嗽等癥狀。同時，口眼不太干、皮膚變黑也可能與多種因素有關(guān)，如自身免疫性疾病、內(nèi)分泌紊亂、環(huán)境因素、藥物副作用及遺傳因素等。 1.自身免疫性疾?。合裣到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫病，可能引發(fā)上述癥狀。治療常使用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。 2.內(nèi)分泌紊亂：激素水平失衡，如甲狀腺功能減退，可能影響身體代謝，導(dǎo)致皮膚和口眼癥狀。常用藥物有左甲狀腺素鈉片等。 3.環(huán)境因素：長期暴露于有害化學(xué)物質(zhì)或輻射環(huán)境中，損傷肺部和身體機能。應(yīng)盡量避免接觸此類環(huán)境。 4.藥物副作用：某些藥物如部分抗生素、抗心律失常藥等可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。需在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整用藥。 5.遺傳因素：部分人由于遺傳基因缺陷，易患此類疾病。目前尚無特效治療方法，但可通過對癥治療緩解癥狀。 出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)引起重視，及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進行全面檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。
2025-01-25 23:28
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高潔萱 主治醫(yī)師
太原市第二人民醫(yī)院
二級甲等
方便門診
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存在肺纖維化主要應(yīng)該注意的是提高身體抵抗力，避免肺部感染；注意不要劇烈的運動和咳嗽，避免代償性肺大泡破裂；平時多注意休息防疲勞，防著涼不要自行吃雷公藤多苷片，必須要對癥，遵醫(yī)囑服用。
2016-02-23 02:50
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
