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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,可導(dǎo)致咳嗽等癥狀。同時(shí),口眼不太干、皮膚變黑也可能與多種因素有關(guān),如自身免疫性疾病、內(nèi)分泌紊亂、環(huán)境因素、藥物副作用及遺傳因素等。 1.自身免疫性疾?。合裣到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫病,可能引發(fā)上述癥狀。治療常使用免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。 2.內(nèi)分泌紊亂:激素水平失衡,如甲狀腺功能減退,可能影響身體代謝,導(dǎo)致皮膚和口眼癥狀。常用藥物有左甲狀腺素鈉片等。 3.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于有害化學(xué)物質(zhì)或輻射環(huán)境中,損傷肺部和身體機(jī)能。應(yīng)盡量避免接觸此類(lèi)環(huán)境。 4.藥物副作用:某些藥物如部分抗生素、抗心律失常藥等可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。需在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整用藥。 5.遺傳因素:部分人由于遺傳基因缺陷,易患此類(lèi)疾病。目前尚無(wú)特效治療方法,但可通過(guò)對(duì)癥治療緩解癥狀。 出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)引起重視,及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行全面檢查和診斷,以便制定合適的治療方案。
2025-01-25 23:28
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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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高潔萱 主治醫(yī)師
太原市第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
方便門(mén)診
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存在肺纖維化主要應(yīng)該注意的是提高身體抵抗力,避免肺部感染;注意不要?jiǎng)×业倪\(yùn)動(dòng)和咳嗽,避免代償性肺大泡破裂;平時(shí)多注意休息防疲勞,防著涼不要自行吃雷公藤多苷片,必須要對(duì)癥,遵醫(yī)囑服用。
2016-02-23 02:50
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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