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患者好，地中海貧血多見于遺傳性的地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常這種指責(zé)含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低壽命縮短清楚可以提前被人體的肝脾等破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常感覺這種疾病也監(jiān)督就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血你這個(gè)不會是地中海貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)合：網(wǎng)織紅細(xì)胞正常嚴(yán)重或增高骨髓象呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯高尚活躍你的“HbA含量增高，這是本型的特點(diǎn)HbF含量有病正潮沒有檢查過，以上是我的建議，由于無法全面了解病情，如有不適請及時(shí)就醫(yī)。

MCV，MCH低于正常值，考慮小細(xì)胞低色素性貧血，其中缺鐵性貧血是最常見的。1、建議查貧血三項(xiàng)（包括血清鐵、葉酸、VITB12），還需要查網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)2、如果條件允許，建議做骨髓穿刺活檢明確3、如果為缺鐵性貧血，可補(bǔ)充硫酸亞鐵顆粒，配合維生素C醫(yī)生詢問：有無挑食，有無痔瘡出血等

地中海貧血是一種遺傳病。你們的基因會傳給孩子。但至于孩子是什么樣的基因型，需要做進(jìn)一步的檢查。光從血常規(guī)的結(jié)果來看，是不能肯定說是地貧。但紅細(xì)胞平均體積和平均血紅蛋白含量降低，可能是地中海貧血，需要進(jìn)一步檢查，建議做地中海貧血篩查

你好，根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型?！　?.重型又稱Cooley貧血?；純撼錾鷷r(shí)無癥狀，至3～12個(gè)月開始發(fā)病，呈慢性進(jìn)行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。由于骨髓代償性增生導(dǎo)致骨骼變大、髓腔增寬，先發(fā)生于掌骨，以后為長骨和肋骨；1歲后顱骨改變明顯，表現(xiàn)為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷，兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容?；純撼２l(fā)氣管炎或肺炎。當(dāng)并發(fā)含鐵血黃素沉著癥時(shí)，因過多的鐵沉著于心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應(yīng)癥狀，其中最嚴(yán)重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結(jié)果，是導(dǎo)致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多于5歲前死亡?！　?shí)驗(yàn)室檢查：外周血象呈小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不等，中央淺染區(qū)擴(kuò)大，出現(xiàn)異形、靶形、碎片紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞、嗜多染性紅細(xì)胞、豪-周氏小體等；網(wǎng)織紅細(xì)胞正?；蛟龈?。骨髓象呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中、晚幼紅細(xì)胞占多數(shù)，成熟紅細(xì)胞改變與外周血相同。紅細(xì)胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)。顱骨X線片可見顱骨內(nèi)外板變薄，板障增寬，在骨皮質(zhì)間出現(xiàn)垂直短發(fā)樣骨刺?！　?.輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經(jīng)過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調(diào)查時(shí)被發(fā)現(xiàn)?！　?shí)驗(yàn)室檢查：成熟紅細(xì)胞有輕度形態(tài)改變，紅細(xì)胞滲透脆勝正?；驕p低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060)，這是本型的特點(diǎn)。HbF含量正常?！　?.中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。　　實(shí)驗(yàn)室檢查：外周血象和骨髓象的改變?nèi)缰匦?，紅細(xì)胞滲透脆性減低，HbF含量約為0.40～0.80,HbA2含量正?；蛟龈?。你好，此法在目前仍是重要治療方法之一。紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞，使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療。

地中海貧血，多見于廣東，廣西兩省，有遺傳性的地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常這種指責(zé)含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低壽命縮短清楚可以提前被人體的肝脾等破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常感覺這種疾病也監(jiān)督就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血你這個(gè)不會是地中海貧血的，實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)合：網(wǎng)織紅細(xì)胞正常嚴(yán)重或增高骨髓象呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯高尚活躍，你的“HbA含量增高（～)這是本型的特點(diǎn)HbF含量有病正常”沒有檢查過

您好,很榮幸為您解答.MCV正常范圍在80～94fl.偏低見于小細(xì)胞性低色素性貧血.MCH正常范圍在27～33pg.偏低見于小細(xì)胞性低色素性貧血.小細(xì)胞性低色素性貧血有以下三種類型：缺鐵性貧血,珠蛋白生成障礙性貧血(包括您說的地中海型貧血),鐵粒幼細(xì)胞貧血.平時(shí)多注意飲食就可以慢慢緩解：(1)多吃一些魚類,乳類,雞肉,豆制品.(2)多吃有助于造血的食物如枸杞子,黑芝麻.(3)補(bǔ)充鐵劑，建議您與富含維生素C的水果(獼猴桃,橘子)同服，吸收更好。此外,多吃蓮藕、西瓜.這樣可以慢慢緩解,個(gè)人覺得不需要吃藥.希望我的解答對您有所幫助,如果您還有什么其他不理解的地方,您可以繼續(xù)追問,我盡量第一時(shí)間幫助您.祝您身體健康.