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地中海貧血及 G6PD 檢查結(jié)果能否確認(rèn)患α-地貧?

問題描述:陸道培院士:您好!地中海貧血及G6PD檢查:區(qū)帶名稱HbA+F結(jié)果98.1參考值%96.5~97.50;區(qū)帶名稱HbA2結(jié)果1.9參考值2.50~3.50;區(qū)帶名稱G6PD/6PGD結(jié)果正常;區(qū)帶名稱抗堿血紅蛋白結(jié)果正常;區(qū)帶名稱紅細(xì)胞脆性結(jié)果62參考值70;請(qǐng)問能否確認(rèn)是a-地中海貧血?有關(guān)專家回復(fù):這種情況一般是貧血引起的,可以適當(dāng)食補(bǔ),多吃富含鐵的食物:瘦肉,豬肝,雞蛋,海帶,綠色蔬菜(芹菜,油菜,莧菜等),胡蘿卜,紅棗,干杏,櫻桃等.請(qǐng)問這是否說明不是a-地中海貧血?

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    地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,其診斷需綜合多項(xiàng)檢查結(jié)果。對(duì)于所提供的檢查結(jié)果,不能僅據(jù)此確診或排除α-地中海貧血,還需結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族史、基因檢測(cè)等。 1. 臨床表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)貧血、乏力、黃疸等癥狀。 2. 家族史:了解家族中是否有地中海貧血患者,對(duì)診斷有重要參考價(jià)值。 3. 基因檢測(cè):這是確診地中海貧血類型及基因缺陷的重要手段。 4. 血常規(guī)檢查:觀察紅細(xì)胞參數(shù),如平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量等。 5. 血紅蛋白電泳:能更準(zhǔn)確地分析血紅蛋白的組成和比例。 總之,僅依靠上述部分檢查結(jié)果不能明確診斷α-地中海貧血。建議進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,并在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下綜合判斷。

    2025-01-23 14:39
  • 回答1

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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