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地中海貧血的檢查方法主要包括血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳分析、地中海貧血基因檢測(cè)、骨髓穿刺檢查、血清鐵蛋白測(cè)定等。 1.血常規(guī)檢查：通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白、平均紅細(xì)胞體積等指標(biāo)，初步判斷是否存在貧血及貧血的類型。 2.血紅蛋白電泳分析：可確定血紅蛋白的類型和含量，有助于診斷地中海貧血。 3.地中海貧血基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及明確分型的重要方法。 4.骨髓穿刺檢查：對(duì)于疑難病例，可觀察骨髓造血情況，輔助診斷。 5.血清鐵蛋白測(cè)定：用于鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血。 總之，地中海貧血的檢查需要綜合多種方法，以明確診斷和分型，為后續(xù)的治療提供依據(jù)。建議到正規(guī)醫(yī)院的血液內(nèi)科進(jìn)行相關(guān)檢查。

您好，根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史，一般可作出診斷。有條件時(shí)、可作基因診斷。本病須與下列疾病鑒別?！　?.缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少，紅細(xì)胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別?！?.傳染性肝炎或肝硬化因HbH病貧血較輕，還伴有肝脾腫大、黃疽，少數(shù)病例還可有肝功能損害，故易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化。但通過(guò)病史詢問(wèn)、家族調(diào)查以及紅細(xì)胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑒別。實(shí)驗(yàn)室檢查　　1.重型外周血象呈小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不等，中央淺染區(qū)擴(kuò)大，出現(xiàn)異形、靶形、碎片紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞、嗜多染性紅細(xì)胞、豪-周氏小體等;網(wǎng)織紅細(xì)胞正常或增高。骨髓象呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中、晚幼紅細(xì)胞占多數(shù)，成熟紅細(xì)胞改變與外周血相同。紅細(xì)胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)。顱骨X線片可見(jiàn)顱骨內(nèi)外板變薄，板障增寬，在骨皮質(zhì)間出現(xiàn)垂直短發(fā)樣骨刺?！　?.輕型實(shí)驗(yàn)室檢查：成熟紅細(xì)胞有輕度形態(tài)改變，紅細(xì)胞滲透脆勝正?；驕p低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060)，這是本型的特點(diǎn)。HbF含量正常?！　?.中間型實(shí)驗(yàn)室檢查：外周血象和骨髓象的改變?nèi)缰匦?，紅細(xì)胞滲透脆性減低，HbF含量約為0.40～0.80,HbA2含量正?；蛟龈?。您好，建議到醫(yī)院檢查，以確定病情，并遵醫(yī)治療。

您好：地中海貧血屬于溶血性貧血。主要依靠實(shí)驗(yàn)室檢查。地中海貧血（thalassemia）。在1987年11月于上海召開(kāi)的全國(guó)溶血性貧血專題學(xué)術(shù)會(huì)議和1988年10月于洛陽(yáng)召開(kāi)的全國(guó)小兒血液病會(huì)議上曾討論、制定本病的診斷標(biāo)準(zhǔn)?，F(xiàn)綜合近年文獻(xiàn)并結(jié)合本病高發(fā)區(qū)臨床實(shí)踐擬定如下診斷標(biāo)準(zhǔn)：一、β地中海貧血1、重型β地中海貧血（1）臨床表現(xiàn)：自出生后3-6個(gè)月起出現(xiàn)貧血，肝脾腫大，顴骨隆起、眼距增寬、鼻梁低平等骨骼改變，呈現(xiàn)特殊的“地中海貧血”面容，X線檢查可見(jiàn)外板骨小梁條紋清晰呈直立的毛發(fā)樣；發(fā)育滯后。（2）實(shí)驗(yàn)室檢查：血紅蛋白3.5%。（3）遺傳學(xué)：父母均為β地中海貧血。符合上述條件者可作出臨床診斷，進(jìn)一步診斷需進(jìn)行基因分析。中間型β地中海貧血的分子基礎(chǔ)較復(fù)雜，詳見(jiàn)評(píng)論。3、輕型β地中海貧血（1）臨床表現(xiàn)：無(wú)癥狀或有輕度貧血癥狀，偶見(jiàn)輕度脾大。（2）實(shí)驗(yàn)室檢查：血紅蛋白稍降低但>100g/L，末梢血中可有少量靶形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞輕度大小不均。MCV3.5%或正常，HbF正?；蜉p度增加（不超過(guò)5%）。（3）遺傳學(xué)：父母至少一方為β地中海貧血。確定診斷需做基因分析。二、α地中海貧血1、重型α地中海貧血(血紅蛋白Bart’s胎兒水腫綜合征)（1）臨床表現(xiàn)：胎兒在宮內(nèi)死亡或早產(chǎn)后數(shù)小時(shí)內(nèi)死亡。胎兒蒼白、皮膚剝脫，全身水腫，輕度黃疸，肝脾腫大，體腔積液，巨大胎盤。孕婦可有妊娠高血壓綜合征。（2）實(shí)驗(yàn)室檢查：臍血血紅蛋白明顯降低，紅細(xì)胞中心淺染、形態(tài)不一、大小不均，有核紅細(xì)胞顯著增多，靶形紅細(xì)胞增多。血紅蛋白電泳：HbBart’s成分>70%，少量HbPortland，可出現(xiàn)微量HbH。（3）遺傳學(xué)：父母雙方均為α地中海貧血。符合上述條件者可作出臨床診斷，進(jìn)一步診斷需進(jìn)行基因分析。2、血紅蛋白H?。ㄖ虚g型α地中海貧血）（1）臨床表現(xiàn)：輕度至中度貧血（少數(shù)患者血紅蛋白可低于60g/L或高于100g/L），可有肝脾腫大和黃疸，可有“地中海貧血”面容。（2）實(shí)驗(yàn)室檢查：紅細(xì)胞形態(tài)基本同重型β地中海貧血所見(jiàn)，紅細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)包涵體。骨髓中紅細(xì)胞系統(tǒng)增生極度活躍。血紅蛋白電泳出現(xiàn)HbH區(qū)帶，HbH成分占5%～30%(個(gè)別患者HbH成分可小于5%或高達(dá)40%)，也可出現(xiàn)少量HbBart’s（出生時(shí)HbBart’s可達(dá)15%以上）。非缺失型血紅蛋白H病可出現(xiàn)微量HbConstantSpring。（3）遺傳學(xué)：父母雙方均為α地中海貧血。符合上述條件者可作出臨床診斷，進(jìn)一步診斷需進(jìn)行基因分析。3、輕型α地中海貧血（標(biāo)準(zhǔn)型α地中海貧血或特性，α地中海貧血1）（1）臨床表現(xiàn)：無(wú)癥狀或有輕度貧血癥狀，肝脾無(wú)腫大。（2）實(shí)驗(yàn)室檢查：出生時(shí)HbBart’s可占5%～15%，幾個(gè)月后消失，紅細(xì)胞有輕度形態(tài)改變，可見(jiàn)靶形紅細(xì)胞，血紅蛋白稍降低或正常，MCV