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如何檢查孩子是否有遺傳疾?。?/h3>

,是否有辦法檢查出孩子有沒有遺傳?這個(gè)問題困擾了我很久很久了,經(jīng)常因?yàn)檫@事睡不著,甚至半夜被惡夢驚醒??!很想知道怎樣才不會(huì)遺傳給自己的孩子?急急、、、、、、

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    要檢查孩子是否有遺傳疾病,可通過家族病史分析、基因檢測、染色體檢查、臨床癥狀觀察、生化指標(biāo)檢測等方法。 1.家族病史分析:詳細(xì)了解家族中是否有遺傳疾病的先例,包括疾病種類、發(fā)病年齡等,為判斷提供線索。 2.基因檢測:通過提取孩子的血液、唾液等樣本,檢測特定基因是否存在突變或異常。 3.染色體檢查:能發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的異常,如唐氏綜合征。 4.臨床癥狀觀察:注意孩子是否有特殊面容、身體畸形、發(fā)育遲緩等異常表現(xiàn)。 5.生化指標(biāo)檢測:檢測某些特定的生化物質(zhì)水平,如某些代謝性疾病。 總之,遺傳疾病的檢查需要綜合多種方法,并在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。如果懷疑孩子有遺傳疾病,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,以便盡早明確診斷和采取相應(yīng)的治療措施。

    2025-01-26 10:49
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    根據(jù)你說的情況我們非常理解建議可以去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院做四維彩超,看看孩子是否遺傳。祝您健康

    2016-02-25 01:45
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,馬凡氏綜合征為一種遺傳性結(jié)締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統(tǒng)異常,特別是合并的心臟瓣膜異常和主動(dòng)脈瘤。該病同時(shí)可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。您好,不要太過擔(dān)心,一般都不會(huì)得這種病的,建議您定時(shí)產(chǎn)檢,聽主治醫(yī)生的,祝您早日產(chǎn)的可愛的寶寶!

    2016-02-24 20:57
就醫(yī)問藥

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什么是馬凡氏綜合癥?   馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長癥,是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»

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  • 施惠平

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:遺傳相關(guān)疾病。 詳情»

  • 黃永蘭

    主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

    擅長:兒童內(nèi)分泌疾病、遺傳性疾病、血液系統(tǒng)疾病、矮小癥、性早熟、肥 詳情»

  • 何春娜

    主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

    擅長:婦科不孕癥診治、遺傳病診斷、優(yōu)生優(yōu)育教育和指導(dǎo)。婦科疾病診斷 詳情»

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