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母親患良性腫瘤術后確診皮肌炎,這病咋治

皮肌炎

尊敬的醫(yī)生你好,我母親患有良性腫瘤并且全身無力臉部及頸部有紅斑,一星期前做了痂馬刀手術后,有很大緩解,但醫(yī)生建議關于全身無力臉部及頸部有紅斑的病狀去檢查一下皮膚科,后經(jīng)醫(yī)生鑒定為皮肌炎,請問一下這是什么病,該如何治療,非常感謝

  • 回答5

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    皮肌炎是一種自身免疫性疾病,主要累及皮膚和肌肉。病因尚不明確,可能與遺傳、感染、免疫異常等有關。常見癥狀包括皮膚紅斑、肌無力等。治療方法包括藥物治療、物理治療等。需要注意休息,避免勞累和感染。 1.病因:遺傳因素可能增加患病風險;病毒感染如柯薩奇病毒等可能誘發(fā);自身免疫功能紊亂是重要原因;某些藥物或化學物質(zhì)的接觸也可能致病;環(huán)境因素如紫外線照射等也有一定影響。 2.癥狀:皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫,常出現(xiàn)在眼眶周圍、手指關節(jié)等部位;肌肉無力,可導致上肢抬舉困難、下肢行走無力等。 3.檢查:血清肌酶檢查,如肌酸激酶等升高;自身抗體檢測,如抗 Jo-1 抗體等;肌電圖檢查可顯示肌源性損害;肌肉活檢有助于明確診斷。 4.治療:藥物治療常用糖皮質(zhì)激素如潑尼松,免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺,還有抗瘧藥如羥氯喹等。物理治療如按摩、針灸等可緩解肌肉癥狀。 5.預后:大多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可控制病情,但部分患者可能病情反復或出現(xiàn)并發(fā)癥。 皮肌炎雖然治療有一定難度,但只要患者積極配合治療,注意日常護理,多數(shù)能有效控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2025-02-05 03:22
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    你好,你說的情況皮肌炎是屬于自身免疫性結締組織病變之一,主要是累計橫紋肌,呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變,可伴有或不伴有多種皮膚損害,也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害.

    2016-02-27 07:46
  • 回答3

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,皮肌炎是結締組織病之一根據(jù)臨床可分為:皮肌炎多發(fā)性皮肌炎伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎兒童皮肌炎與其他結締組織病重疊的皮肌炎無肌病性皮肌炎.皮肌炎的病因:遺傳;感染;腫瘤臨床表現(xiàn)皮損上眼瞼為中心的特殊水腫性淡紫色紅色斑片系皮肌炎的特征性皮損皮損可擴展至額顴頰耳后頸及上胸指肘膝關節(jié)側(cè)面對稱性散在扁平的紫紅色糠狀鱗屑性丘疹也為皮肌炎的特征性皮損/的患者甲周常有毛細血管擴張和瘀點有時可出現(xiàn)彌漫性紅斑皮膚異色頭皮紅斑伴彌漫性脫發(fā)等,肌肉癥狀任何部位的橫紋肌均可受累一般多對稱四肢近端肌肉先受累以后再累及其他肌肉最常侵犯的肌群為肩胛帶肌四肢近端肌群頸部肌群及呼吸肌和心肌受累時可出現(xiàn)呼吸困難心悸心律不齊甚至心衰等急性期由于肌肉炎癥變性而引起的肌無力腫脹受累肌肉有自發(fā)痛和壓痛兒童皮肌炎可在皮膚皮下組織關節(jié)附近病變肌肉處鈣質(zhì)沉積,其他可有不規(guī)則的發(fā)熱消瘦貧血間質(zhì)性肺炎脾腫大關節(jié)炎等關節(jié)腫脹可類似于風濕性關節(jié)炎腎臟損害少見成人患者約%并發(fā)惡性腫瘤

    2016-02-27 01:20
  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,皮肌炎又稱皮膚異色性皮肌炎屬自身免疫性結締組織疾病之一你好,皮肌炎是一種主要累及橫紋肌,呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變,可伴有或不伴有多種皮膚損害,也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害。建議你去風濕免疫科診治一下,切忌濫做猜測。祝你愉快。望采納。

    2016-02-27 01:16
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    皮肌炎的主要特點就是以皮膚及肌肉病變?yōu)橹?其中皮膚會發(fā)生水腫及紅斑現(xiàn)象.而皮肌炎的肌炎則會出現(xiàn)變性和炎癥而引起疼痛,無力以及腫脹感.下面通過介紹它的癥狀來告訴大家皮肌炎是什么病.皮肌炎可發(fā)生于任何部位的紋肌,一般對稱分布,四肢近端和軀干部肌肉較易受累,可產(chǎn)生嚴重的肌無力或肌肉疼痛.由于肌力下降可伴有運動障礙,活動受限,上肢上舉和步行困難,咽部和食管肌力下降可出現(xiàn)吞咽困難,膈肌,呼吸肌障礙發(fā)生呼吸困難,甚至眼肌障礙出現(xiàn)復視等.如果皮肌炎病變繼續(xù)進展,受累肌肉可萎縮變性,纖維化及至鈣質(zhì)沉著而骨肉硬化.對于皮肌炎的治療原則是緩解癥狀,控制病情,并且隨時檢查有無惡性腫瘤病變.

    2016-02-26 19:36
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什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病,各年齡組均可發(fā)病,但多見于40~60歲,男:女約為1:2。成人病例約為5%~40%的患者合并惡性腫瘤。根據(jù)臨床特點可分為6型:①皮肌炎;②多發(fā)性肌炎(polymyositis);③伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結締組織病重疊的皮肌炎;⑥無肌病性皮肌炎。 查看全文»

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