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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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肺纖維化是一種較為復雜的肺部疾病,治療具有一定難度。其治療效果受多種因素影響,包括病情嚴重程度、病因、患者個體差異、治療方法的選擇以及治療的及時性等。 1.病情嚴重程度:早期肺纖維化,癥狀相對較輕,治療效果可能較好;若病情進展到晚期,肺功能嚴重受損,治療難度增大。 2.病因:有些病因明確的肺纖維化,如藥物性、職業(yè)性,去除誘因后可能改善;而特發(fā)性肺纖維化,病因不明,治療相對棘手。 3.患者個體差異:患者的年齡、基礎健康狀況、自身免疫力等不同,對治療的反應也有差異。 4.治療方法選擇:目前治療方法包括藥物治療(如吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸)、氧療、肺康復訓練等,綜合治療效果可能更佳。 5.治療及時性:早期診斷并及時治療,能更好地控制病情進展。 總之,肺纖維化的治療雖然具有挑戰(zhàn),但通過綜合評估和個體化治療,部分患者的病情可以得到一定程度的控制和緩解?;颊邞3址e極心態(tài),配合醫(yī)生治療,定期復查。
2025-02-06 22:14
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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患者您好,肺纖維化是一種慢性的呼吸系統(tǒng)疾病,建議患者中醫(yī)療法,副作用小,藥性柔和,適合中老年患者。目前大多數(shù)患者是中老年。對病情不了解耽誤治療,請患者選擇正規(guī)的醫(yī)院就診治療,平時注意飲食方面忌口,遠離煙酒,做好自身防護。希望回答可以幫助患者。
2016-02-28 02:16
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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