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肺纖維化有何特效藥及治療方法?

一直就咳嗽,有時還喘,以前沒有這個毛病,一開始以為就是單純的咳嗽,后來一直不見好,就去醫(yī)院檢查了一下,是肺纖維化,不知道目前治療肺纖維化有什么特效藥嗎?

  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,其發(fā)病機制復(fù)雜。目前治療肺纖維化的方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等。常用的藥物有利妥昔單抗、吡非尼酮、尼達尼布等。 1.藥物治療:利妥昔單抗可調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng);吡非尼酮能抑制纖維化進程;尼達尼布可減緩肺功能下降速度。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 2.氧療:對于呼吸困難嚴重的患者,氧療可改善缺氧狀況。 3.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸訓(xùn)練、運動訓(xùn)練等,有助于增強呼吸功能和體力。 4.生活方式調(diào)整:戒煙,避免接觸有害粉塵和氣體,保持良好的營養(yǎng)和充足的休息。 5.定期復(fù)查:監(jiān)測肺功能、胸部影像學(xué)等,以便及時調(diào)整治療方案。 肺纖維化的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,保持良好的心態(tài),以提高生活質(zhì)量,延緩病情進展。

    2025-02-06 17:50
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    治療肺纖維化的藥: (一)糖皮質(zhì)激素  由于病情輕重、年齡、體重等多種因素不同,激素用量可能相差懸殊。也就是說,激素的治療應(yīng)遵循個體化的原則。患者病情短期內(nèi)進展變化不大,病情現(xiàn)對穩(wěn)定,原則是小劑量維持以美卓樂4-8mg/d、8-16mg/d兩個等級劑量?! ?二)免疫抑制劑  用于那些對激素?zé)o效或有嚴重的激素副作用者。常用的免疫抑制劑有環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等?! ?三)抗氧化劑  在肺纖維化治療中,研究較多并發(fā)現(xiàn)NAC具有對抗氧化作用。目前干預(yù)肺纖維化治療的一般劑量為600㎎一日3次口服,其與激素和硫唑嘌呤合用優(yōu)于基礎(chǔ)的治療?! 〕S盟幬铮焊宦妒?.6tid  羧甲司坦口服液10mltid  (四)抗凝劑  在肺間質(zhì)纖維化患者治療中給予抗凝劑干預(yù)是有益于其治療的?! 〕S盟幬锏头肿痈嗡?000uihqd7-14d  (五) 吡啡尼酮  主要用于IPF患者。用法:100mgtid口服;  雖然其初步結(jié)果顯示有良好的治療前景,令人鼓舞,但在被推薦于臨床廣泛應(yīng)用之前,它的有效性、安全性及給藥途徑等還有待進一步證實?! ?六)其他藥物  過去或現(xiàn)在正用于治療其他疾病,發(fā)現(xiàn)目前有抗纖維化的新用途,如秋水仙堿、干擾素、ACEI或他汀類藥物等,目前沒有確定的應(yīng)用經(jīng)驗。

    2016-02-28 00:29
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細胞受到化學(xué)性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質(zhì)組織的修補,進而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果.治療肺纖維化的藥: (1)激素治療:強的松30—40毫克,分2-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次.  (2)治療并發(fā)癥:抗感染治療,根據(jù)病原菌選擇抗生素.  (3)支氣管擴張劑:氨茶堿,舒喘靈等.  (4)氧療:適用于晚期患者.

    2016-02-27 17:05
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    肺纖維化西醫(yī)常規(guī)使用激素、免疫抑制劑治療,但遠期療效差,副作用大,且不能從根本上逆轉(zhuǎn)肺纖維化。建議你去看看中醫(yī),溫腎清肺湯具有激活免疫、雙向調(diào)節(jié)的功效!嘗試下

    2016-02-27 12:48
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

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