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回答5
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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血小板型假性血管性血友病是一種較為罕見的遺傳性出血性疾病，治療藥物包括去氨加壓素、抗纖溶藥物、促血小板生成藥物等。 1.去氨加壓素：它能增加血漿中凝血因子Ⅷ的活性，減少出血癥狀。 2.抗纖溶藥物：如氨基己酸、氨甲環(huán)酸，可抑制纖維蛋白溶解，有助于止血。 3.促血小板生成藥物：如重組人血小板生成素，能促進血小板的生成。 4.凝血因子：在嚴重出血時，可能需要補充凝血因子，如凝血因子Ⅷ。 5.其他藥物：對于一些特殊情況，還可能會用到糖皮質(zhì)激素，如潑尼松，來調(diào)節(jié)免疫。 需要注意的是，藥物的使用應(yīng)嚴格遵循醫(yī)生的建議，因為每個人的病情不同，對藥物的反應(yīng)也可能不同。同時，患者應(yīng)定期到正規(guī)醫(yī)院進行檢查和治療，以便及時調(diào)整治療方案。
2025-02-08 04:05
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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你好，血友病是一組遺傳性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙.
2016-02-29 17:29
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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您好，根據(jù)您的描述，目前不太能確定究竟是否有半月板損傷，因為MRI有一定的假陽性或假陰性率，所以一定要結(jié)合實際的查體，才能作出臨床診斷。如果是半月板損傷或膝關(guān)節(jié)滑膜炎，那么比較嚴重時可能需要做微創(chuàng)的關(guān)節(jié)鏡檢查、診療了。至于運動的問題，也是要在明確診斷及處理后，方可給出更具體的建議。
2016-02-29 16:50
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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治療：由于DDAVP和冷沉淀可使本病患者血小板減少，因此本病治療非常棘手?？稍囉眯┝緿DAVP或輸注少量冷沉淀，以補充適量vWF，改善患者的出血癥狀而不引起血小板的凝集性消耗。必要時可輸注血小板以補充正常血小板。預(yù)后：目前暫無相關(guān)資料預(yù)防：目前暫無相關(guān)資料
2016-02-29 13:09
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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由于DDAVP和冷沉淀可使本病患者血小板減少，因此本病治療非常棘手?？稍囉眯┝緿DAVP或輸注少量冷沉淀，以補充適量vWF，改善患者的出血癥狀而不引起血小板的凝集性消耗。必要時可輸注血小板以補充正常血小板。
2016-02-29 09:11
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血管性血友病? 血管性血友病(vWD)，是由于血漿中與因子Ⅷ相關(guān)的von Willebrand因子(vWF)的量或(及)質(zhì)異常所致，伴有因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ：C)降低，從而導致臨床上表現(xiàn)為止血功能缺陷的出血性疾病。該患者類似于vWDⅡB亞型的異常，利托菌素誘發(fā)的血小板聚集反應(yīng)(RIPA)增高，血漿中缺乏vWF高分子多聚物，為區(qū)別于血漿vWF、異常引起的vWD而稱之為血小板型vWD或假性vWD。男女均可發(fā)病。在遺傳性出血性疾病中，其發(fā)病率可能僅次于血友病，約為4～10萬，但在我國本病發(fā)生率較低。 查看全文»
