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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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小兒病毒相關吞噬血細胞綜合征是一種嚴重的疾病，治療藥物包括免疫抑制劑、抗病毒藥物、細胞因子等。常用的有環(huán)孢素、更昔洛韋、丙種球蛋白等。 1. 免疫抑制劑：環(huán)孢素能調節(jié)免疫功能，抑制過度的免疫反應，但使用時需注意監(jiān)測血藥濃度及肝腎功能。 2. 抗病毒藥物：更昔洛韋對多種病毒有抑制作用，有助于控制病毒感染，但可能會有骨髓抑制等不良反應。 3. 細胞因子：丙種球蛋白可增強機體免疫力，改善病情，但少數(shù)患兒可能會出現(xiàn)過敏反應。 4. 糖皮質激素：如潑尼松，能減輕炎癥反應，但長期使用可能導致生長發(fā)育遲緩等副作用。 5. 化療藥物：依托泊苷在病情嚴重時可能會用到，但其毒性較大，需謹慎使用。 小兒病毒相關吞噬血細胞綜合征的治療藥物選擇需綜合考慮患兒的病情、身體狀況等因素。治療過程中要密切觀察藥物不良反應，嚴格遵醫(yī)囑用藥。建議患兒家長帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，以便獲得更專業(yè)的治療。
2025-02-07 20:07
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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一般認為本病征具有自限性，輕～中度的患兒若無基礎疾患，可經(jīng)一般治療護理，1～8周后可復原，無須特殊治療。
2016-03-01 14:20
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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一般認為本病征具有自限性，輕～中度的患兒若無基礎疾患，可經(jīng)一般治療護理，1～8周后可復原，無須特殊治療?！?
2016-03-01 09:59
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»
