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父親肺纖維化嚴(yán)重,治療希望渺茫,怎么辦?

我父親肺纖維化很嚴(yán)重了,CT檢查只有五分之一的肺還有功能,現(xiàn)在每天都要輸癢,常發(fā)燒,咳嗽,時有咳血,飲食也差,現(xiàn)在縣級醫(yī)院治療,醫(yī)生說已經(jīng)沒有治療的必要,

  • 回答5

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,目前您父親的病情較重。治療方法包括藥物治療、氧療、對癥處理等。但治療效果可能有限。需要綜合考慮患者的身體狀況、病情進(jìn)展等因素。 1.疾病介紹:肺纖維化是肺部組織受損后形成的瘢痕和纖維化改變,導(dǎo)致肺功能逐漸下降。常見原因有長期吸煙、環(huán)境暴露、自身免疫性疾病等。 2.藥物治療:可使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物,這些藥物能一定程度上減緩肺功能下降速度,但需注意可能的副作用,如胃腸道反應(yīng)、肝腎功能損害等。 3.氧療:對于呼吸困難的患者,持續(xù)低流量吸氧有助于改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。 4.對癥處理:發(fā)燒時可使用對乙酰氨基酚等退燒藥;咳嗽嚴(yán)重可用氨溴索等止咳祛痰藥;咳血時需使用止血藥物,如垂體后葉素。 5.營養(yǎng)支持:飲食差時,可通過靜脈補(bǔ)充營養(yǎng),如氨基酸、脂肪乳等,以增強(qiáng)身體抵抗力。 盡管目前治療困難,但仍應(yīng)積極采取措施緩解癥狀,提高患者的生活質(zhì)量。同時,家人的關(guān)心和支持對患者的心理狀態(tài)也非常重要。

    2025-02-07 12:02
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肺炎主要是指肺實質(zhì)的炎癥。為一種常見的呼吸系統(tǒng)疾病。大多由微生物、理化刺激、過敏反應(yīng)等所引起.四季均可發(fā)病,但多見于寒冬、早春季節(jié)。日常所指的肺炎主要為肺炎雙球菌肺炎。以青壯年、室外工作者多發(fā)。西醫(yī)治療;抗菌素治療:首選青霉素,80萬單位肌注,每日2-3次。重癥者可加大劑量靜滴。用藥后2-3天,體溫降至正常。對青霉素過敏者,可選用復(fù)方新諾明、紅霉素或先鋒霉素V號消炎。

    2016-03-02 08:43
  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肺炎是一種常見的多發(fā)的感染性疾病,臨床表現(xiàn)主要有發(fā)燒、咳嗽、多痰、胸痛等,重癥者喘氣急促、呼吸困難,可危及生命。臥床休息,大量飲水。必須看醫(yī)生,可能要住院。亦可能在診所打針食藥,一定要依時服藥,并且要完成抗生素療程。

    2016-03-02 07:17
  • 回答2

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,肺纖維化是慢性支氣管炎、哮喘肺結(jié)核等基礎(chǔ)疾病長期沒有得到有效治療而導(dǎo)致的肺部變纖維化,一般具有不可逆性,需要及時的進(jìn)行有效針對的治療,調(diào)整患者的免疫失衡控制疾病進(jìn)展,才能達(dá)到長期不復(fù)發(fā)的目的。這個是疾病的發(fā)展過程不是后遺癥,肺結(jié)核或者哮喘等慢慢就會導(dǎo)致肺纖維化,肺纖維化進(jìn)一步擴(kuò)大最后導(dǎo)致肺組織大面積損害,影響呼吸威脅生命,一般您當(dāng)?shù)氐闹委熅褪窍姿幍闹委?,建議采取系統(tǒng)性的治療,這里推薦您使用4S清肺平喘療法進(jìn)行治療。

    2016-03-02 01:01
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    您好!間質(zhì)性肺炎是一種持續(xù)發(fā)展的疾病,治療原則主要是控制肺泡炎癥并使之逆轉(zhuǎn),防止發(fā)生不可逆的纖維化。目前沒有特效療法,主要治療是在于控制病情進(jìn)展。只要患者注意防治,病情是可控可治的,生命質(zhì)量也可以保證。建議您就診正規(guī)醫(yī)院,根據(jù)您的病情選擇服用藥物,確定服用糖皮質(zhì)激素的量,生活上注意保暖,預(yù)防感冒,居住環(huán)境要清凈衛(wèi)生、空氣流通,清淡飲食,注意營養(yǎng),同時遠(yuǎn)離過敏原。有條件可以自備家用氧氣瓶或制氧機(jī),進(jìn)行氧療。希望我的建議對您有所幫助,祝您健康!

    2016-03-01 13:49
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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