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獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤是一種較為復(fù)雜的疾病。治療藥物包括化療藥物、免疫調(diào)節(jié)劑等。常見的有環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、利妥昔單抗、依托泊苷等。 1.環(huán)磷酰胺：這是一種烷化劑類化療藥物，通過干擾腫瘤細(xì)胞的 DNA 合成發(fā)揮作用。 2.阿霉素：屬于蒽環(huán)類抗生素，具有抑制腫瘤細(xì)胞生長和誘導(dǎo)其凋亡的作用。 3.長春新堿：能抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂，從而阻止其增殖。 4.利妥昔單抗：是一種單克隆抗體，可特異性地與腫瘤細(xì)胞表面的抗原結(jié)合，發(fā)揮抗腫瘤作用。 5.依托泊苷：主要作用于腫瘤細(xì)胞的 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶，阻礙 DNA 修復(fù)。 對于獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤的治療，藥物選擇需綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，切勿自行用藥。

大部分AIDS相關(guān)淋巴瘤屬于高度惡性淋巴瘤，其組織類型為彌漫性大B細(xì)胞性(免疫母細(xì)胞變異型)或Burkitt樣淋巴瘤。并且80%以上系統(tǒng)性淋巴瘤在發(fā)病時已為臨床Ⅳ期。因此多數(shù)病人不宜用局部的手術(shù)和(或)放射治療?，而必須接受全身治療健康搜索。鞘內(nèi)注射化療藥物(甲氨蝶呤(MTX)或阿糖胞苷(Ara-C))作為CNS淋巴瘤的預(yù)防性治療是很有必要的。

　大部分AIDS相關(guān)淋巴瘤屬于高度惡性淋巴瘤，其組織類型為彌漫性大B細(xì)胞性(免疫母細(xì)胞變異型)或Burkitt樣淋巴瘤。并且80%以上系統(tǒng)性淋巴瘤在發(fā)病時已為臨床Ⅳ期。因此多數(shù)病人不宜用局部的手術(shù)和(或)放射治療，而必須接受全身治療。鞘內(nèi)注射化療藥物(甲氨蝶呤(MTX)或阿糖胞苷(Ara-C))作為CNS淋巴瘤的預(yù)防性治療是很有必要的。　　1.聯(lián)合化療目前尚無最佳聯(lián)合化療方案，盡管沒有完全達成一致，普遍應(yīng)用的治療方案還是CHOP(環(huán)磷酰胺(CTX)、柔紅霉素(DNR)、長春新堿(VCR)、潑尼松(Pred)。其他應(yīng)用的方案尚有M-BACOD(甲氨蝶呤(MTX)、BLM、柔紅霉素(DNR)、環(huán)磷酰胺(CTX)、長春新堿(VCR)、Dex)和EPOCH(依托泊苷(Vp16)、潑尼松(Pred)、長春新堿(VCR)、環(huán)磷酰胺(CTX)、柔紅霉素(DNR)等?！　?.新的治療方法因為一線化療方案對AIDS淋巴瘤病人的療效差，并且尚無令人滿意的二線藥物治療難治或復(fù)發(fā)的病人，目前人們正在積極尋找更有效的治療方案?！　?1)齊多夫定(AZT，疊氮胸苷)：與5-氟尿嘧啶和甲氨蝶呤(MTX)合用具有抗增殖活性，齊多夫定(AZT)(2g/m2，第1～3天)與甲氨蝶呤(MTX)(1g/m2，每周1次，共3～6周)合用完全緩解率加部分緩解率達80%，但是副作用較多，無病生存時間短，中位完全緩解持續(xù)時間為13～17個月。　　(2)米托胍腙(丙脒腙)：是一個細(xì)胞周期非特異的細(xì)胞毒藥物。它的優(yōu)點是在高濃度時能通過血-腦脊液屏障而對骨髓抑制較輕?！　?3)阿地白介素(白介素-2;IL-2)：在抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的同時，阿地白介素(IL-2)每天小劑量皮下注射，能促進免疫效應(yīng)細(xì)胞如NK、B和T細(xì)胞的擴增。主要用于化療后達完全或部分緩解病人的維持治療，其療效有待評價?！　?4)單克隆抗體：抗B4(CD19)與多種化療方案(通常為CHOP或M-BAC0D)聯(lián)合應(yīng)用于本病的治療。此外，抗CD20(表達于95%以上的AIDS相關(guān)淋巴瘤)單抗利妥昔單抗(美羅華)治療本病也在積極的臨床試驗之中，其療效有待評價。

獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤大部分AIDS相關(guān)淋巴瘤屬于高度惡性淋巴瘤，其組織類型為彌漫性大B細(xì)胞性。必須接受全身治療。鞘內(nèi)注射化療藥物作為CNS淋巴瘤的預(yù)防性治療是很有必要的。