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雙肺檢查出現(xiàn)異常影像,是繼發(fā)性還是特發(fā)性肺纖維化,如何治療?

胸廓對稱肺窗示雙肺上葉透過度增高雙肺內(nèi)見蜂窩狀囊性密度影周轉(zhuǎn)見斑片狀模糊密度影以雙下肺為著右肺上葉后段見一小片狀模糊密度影右側(cè)內(nèi)后基底段見一軟組織密度影雙肺門不大曾經(jīng)治療情況和效果:請問這是繼發(fā)性肺纖維化還是特發(fā)性的如何治?()

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,可由多種原因引起。對于雙肺出現(xiàn)的上述異常影像,判斷是繼發(fā)性還是特發(fā)性肺纖維化需要綜合多種因素,包括病史、癥狀、進一步檢查等。治療方法也因病而異,一般包括藥物治療、非藥物治療等。 1. 病史判斷:詳細了解患者的既往病史,如是否患有自身免疫性疾病、長期暴露于有害環(huán)境、藥物使用等,有助于區(qū)分繼發(fā)性和特發(fā)性。 2. 癥狀表現(xiàn):觀察患者的呼吸困難程度、咳嗽頻率和性質(zhì)、是否有疲勞等癥狀,對病情評估有幫助。 3. 進一步檢查:如肺功能檢查、血液檢查、高分辨率 CT 復查等,能更準確地判斷類型。 4. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,可延緩肺功能下降。 5. 非藥物治療:包括氧療、肺康復訓練等,能提高生活質(zhì)量。 6. 定期隨訪:監(jiān)測病情變化,及時調(diào)整治療方案。 總之,對于雙肺的這種異常影像,需要綜合多方面來明確診斷,并采取個體化的治療方案?;颊邞e極配合醫(yī)生治療,改善生活質(zhì)量,延緩病情進展。

    2025-02-11 02:37
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    您這個是一個間質(zhì)性的肺疾病以特發(fā)性的最為常見確診是需要活檢才能確診的1對于您這個情況還是需要到呼吸??浦委熤委煴容^好2藥物治療主要是使用激素和免疫抑制劑

    2016-03-04 00:29
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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