請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生，我中年了，平時(shí)煙癮好大，抽煙也...
請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生，我中年了，平時(shí)煙癮好大，抽煙也有很長(zhǎng)？想得到怎樣的幫助：請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生，我中年了，平時(shí)煙癮好大，抽煙也有很長(zhǎng)時(shí)間了。是否會(huì)導(dǎo)致肺纖維化??？。
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好，根據(jù)你的描述，你是中年了，平時(shí)煙癮好大，抽煙也有很長(zhǎng)時(shí)間了。你好，這個(gè)情況需要考慮的不是肺纖維化而是肺支氣管擴(kuò)張、慢阻肺等情況，比肺纖維化要嚴(yán)重一點(diǎn)，甚至可能是肺癌。建議你戒煙會(huì)比較好。
2016-03-08 00:10
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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