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病情分析：瞳孔是光線進(jìn)入眼球的通道，正常情況下光線進(jìn)入瞳孔后會被視網(wǎng)膜，脈絡(luò)膜吸收，瞳孔無反光，所以瞳孔在肉眼狀態(tài)看似黑色的.而當(dāng)瞳孔至視網(wǎng)膜之間有白色物如晶狀體混濁，滲出，機化，腫瘤或脈絡(luò)膜缺失時，瞳孔區(qū)則反射出白光，外觀上看可見瞳孔區(qū)呈白色，醫(yī)學(xué)上稱為白瞳癥.瞳孔灰白應(yīng)以下疾?。?，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤：在嬰幼兒眼病中，是性質(zhì)最嚴(yán)重，危害性最大的一種惡性腫瘤，發(fā)生于視網(wǎng)膜核層，具有家族遺傳傾向，多發(fā)生于3歲以下，可單眼，雙眼先后或同時患病.本病易發(fā)生顱內(nèi)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，常危及患兒生命，因此早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷及早期治療是提高治愈率，降低死亡率的關(guān)鍵.目前認(rèn)為雙眼家族性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是由種質(zhì)突變引起，具有遺傳性；而單眼散發(fā)型腫瘤通常不具有遺傳性.根據(jù)腫瘤的表現(xiàn)和發(fā)展過程一般可分四期：眼內(nèi)生長期，青光眼期，眼外期，全身轉(zhuǎn)移期.過去，對于視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤治療多采用摘除眼球，并放射治療的化學(xué)治療.近年來，采用放射性覆貼器植入治療取得較好療效，使很多孩子保住了眼球和生命.2，永存性原始玻璃體增生癥：為胚胎期原始玻璃體未消失且繼續(xù)增生所致的一種較少見的玻璃體先天性異常.最特征的表現(xiàn)是小眼球畸形伴有垂直方向的隔.臨床表現(xiàn)為斜視，視力差，眼球震顫，小眼球等先天異常.治療上主要是采用玻璃體切割手術(shù)治療.3，滲出性視網(wǎng)膜炎（Coats?。撼０l(fā)生于年輕男性的單側(cè)視網(wǎng)膜血管異常和滲出性疾病，并伴有視網(wǎng)膜變性.Coats病可發(fā)生于任何年齡，但大多數(shù)患者在20歲之前診斷.Coats病是偶發(fā)的，非遺傳性的疾病，不伴有其他系統(tǒng)異常.發(fā)病率無種族差異，但有性別差異，76%%是男性.大部分病例是單側(cè)發(fā)病，約占95%%.大多數(shù)Coats病患者有視力下降，斜視，白瞳等癥狀.這種疾病至今尚無特效治療方法，可以口服一些改善血循環(huán)，促進(jìn)滲出物吸收的藥物.4，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜?。号f稱晶狀體后纖維增生癥，是一種視網(wǎng)膜毛細(xì)血管發(fā)育異常的雙側(cè)性眼病.本病多發(fā)生于早產(chǎn)兒或體重低于1500g的嬰兒，出生后10

您好；你的情況建議你到正規(guī)眼科醫(yī)院手術(shù)治療。手術(shù)之后要很注意保養(yǎng)眼睛的，建議你平時注意多喝水,保證睡眠,多吃新鮮蔬菜和水果,避免辛辣刺激性的食物。

病情分析：瞳孔是光線進(jìn)入眼球的通道正常情況下光線進(jìn)入瞳孔后會被視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜吸收瞳孔無反光所以瞳孔在肉眼狀態(tài)看似黑色的.而當(dāng)瞳孔至視網(wǎng)膜之間有白色物如晶狀體混濁滲出機化腫瘤或脈絡(luò)膜缺失時瞳孔區(qū)則反射出白光外觀上看可見瞳孔區(qū)呈白色醫(yī)學(xué)上稱為白瞳癥.瞳孔灰白應(yīng)以下疾?。?視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤：在嬰幼兒眼病中是性質(zhì)最嚴(yán)重危害性最大的一種惡性腫瘤發(fā)生于視網(wǎng)膜核層具有家族遺傳傾向多發(fā)生于3歲以下可單眼雙眼先后或同時患病.本病易發(fā)生顱內(nèi)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移常危及患兒生命因此早期發(fā)現(xiàn)早期診斷及早期治療是提高治愈率降低死亡率的關(guān)鍵.目前認(rèn)為雙眼家族性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是由種質(zhì)突變引起具有遺傳性；而單眼散發(fā)型腫瘤通常不具有遺傳性.根據(jù)腫瘤的表現(xiàn)和發(fā)展過程一般可分四期：眼內(nèi)生長期青光眼期眼外期全身轉(zhuǎn)移期.過去對于視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤治療多采用摘除眼球并放射治療的化學(xué)治療.近年來采用放射性覆貼器植入治療取得較好療效使很多孩子保住了眼球和生命.2永存性原始玻璃體增生癥：為胚胎期原始玻璃體未消失且繼續(xù)增生所致的一種較少見的玻璃體先天性異常.最特征的表現(xiàn)是小眼球畸形伴有垂直方向的隔.臨床表現(xiàn)為斜視視力差眼球震顫小眼球等先天異常.治療上主要是采用玻璃體切割手術(shù)治療.3滲出性視網(wǎng)膜炎（Coats?。撼０l(fā)生于年輕男性的單側(cè)視網(wǎng)膜血管異常和滲出性疾病并伴有視網(wǎng)膜變性.Coats病可發(fā)生于任何年齡但大多數(shù)患者在20歲之前診斷.Coats病是偶發(fā)的非遺傳性的疾病不伴有其他系統(tǒng)異常.發(fā)病率無種族差異但有性別差異76%%是男性.大部分病例是單側(cè)發(fā)病約占95%%.大多數(shù)Coats病患者有視力下降斜視白瞳等癥狀.這種疾病至今尚無特效治療方法可以口服一些改善血循環(huán)促進(jìn)滲出物吸收的藥物.4早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病：舊稱晶狀體后纖維增生癥是一種視網(wǎng)膜毛細(xì)血管發(fā)育異常的雙側(cè)性眼病.本病多發(fā)生于早產(chǎn)兒或體重低于1500g的嬰兒出生后10