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患者好，尚未發(fā)現(xiàn)IPF有明確的遺傳基礎(chǔ)或傾向，遺傳性或家族性IPF相當(dāng)少見(jiàn)。家族性IPF的臨床表現(xiàn)和非家族性IPF的臨床表現(xiàn)相似。特發(fā)性肺纖維化病因不明，發(fā)病機(jī)制亦未完全闡明，但已有足夠證據(jù)表明與免疫炎癥損傷有關(guān)。不同標(biāo)本所顯示的免疫炎癥反應(yīng)特征不盡一致，周圍血所反映出的是免疫異常比較突出，而支氣管肺泡灌洗液顯示炎癥反應(yīng)為主，而肺局部組織的異常又有所不同。因此在評(píng)估各種研究資料需要考慮到這種差異。身體若有不適，請(qǐng)及時(shí)到醫(yī)院就診。

肺纖維化，即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成，當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí)，會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ)，進(jìn)而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。

特發(fā)性肺纖維化是以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病，全身癥狀可有消瘦、乏力、食欲不振等現(xiàn)象。這個(gè)疾病一般病程較長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)治療注意飲食增加營(yíng)養(yǎng)；吸煙者必須戒煙。

患者您好，肺纖維化是一種慢性的呼吸疾病，引起的原因有很多，細(xì)菌感染，氣管炎，慢阻肺等疾病的并發(fā)都是有可能的，平時(shí)患者注意飲食方面忌口，加強(qiáng)身體鍛煉，建議中醫(yī)療法，副作用小，優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，藥性柔和，對(duì)患者身體損害比較小。肺纖維化是肺部炎癥導(dǎo)致肺泡持續(xù)性損傷及細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的反復(fù)破壞、修復(fù)、重建和過(guò)度沉積。病因有毒物、自身免疫疾病、藥物副反應(yīng)、感染、嚴(yán)重的外傷等多種原因。膠原蛋白是肺組織的主要ECM蛋白，約占肺臟干重的1/5。肺臟中各種類型的膠原蛋白與其他類型ECM成分，如彈性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等構(gòu)成了三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

特發(fā)性肺纖維化亦稱隱源性纖維化肺泡炎或特發(fā)性間質(zhì)性肺炎。病因未明，彌散性肺間質(zhì)纖維化局限于肺部。多在40—50歲發(fā)病，男性稍多于女性。肺病理變化以肺泡壁細(xì)胞浸潤(rùn)、增厚、間質(zhì)纖維化為特點(diǎn)。本病屬中醫(yī)“肺脹”范疇。[診斷]1、典型癥狀：急性型，起病急，發(fā)熱、咳嗽、咯痰、呼吸困難迅速加重；慢性型，起病隱襲，逐漸出現(xiàn)呼吸困難，并進(jìn)行性加重，伴干咳，無(wú)發(fā)熱等急性癥狀，進(jìn)行性消瘦、乏力。2、重要體征：呼吸淺速，兩肺底吸氣期羅音似尼龍帶拉開音，50%患者有杵狀指（趾）和發(fā)紺。3、輔助檢查（1）血乳酸脫氫酶增高，類風(fēng)濕子陽(yáng)性，。（2）X線檢查：中后期可出現(xiàn)兩肺中、下野彌散性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影，偶見(jiàn)胸膜腔積液、增厚或鈣化。[治療]1、西醫(yī)治療（1）急性病例，潑尼松每日0.5-1mg/kg，分3次服用

患者你好，通過(guò)以上對(duì)你描述的病情情況來(lái)看，肺纖維化疾病是一種嚴(yán)重的肺部疾病，對(duì)于該疾病要合理的選擇治療方法，不要盲目的治療，中醫(yī)的治療方法效果是很不錯(cuò)的！早日治療，恢復(fù)健康！