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肌肉萎縮的病因

肌肉萎縮的病因曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:說明病因,如何治療

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

      您好!肌肉萎縮的具體病因如下:  1、中毒因素:興奮毒性神經(jīng)遞質。研究發(fā)現(xiàn),一些患者轉運功能喪失是由于運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。對這種興奮毒性,SOD1酶是神經(jīng)組織防衛(wèi)體系之一,可解毒自由基超氧化物陰離子?! ?、病毒感染:由于MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經(jīng)元,且少數(shù)脊髓灰質炎患者后來發(fā)生MND,故有人推測MND與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性感染有關。但ALS患者CSF、血清及神經(jīng)組織均未發(fā)現(xiàn)病毒或相關抗原及抗體?! ?、遺傳因素:5%-10%的患者有遺傳性,稱為家族性肌萎縮性側索硬化,成年型屬常染色體顯性遺傳,青年型為常染色體顯性或隱性遺傳,臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別?! ?、免疫因素:盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復合物,如抗甲狀腺原抗體、GM1抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等,但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運動神經(jīng)元為靶神經(jīng)組織。目前認為,MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。希望我的回答能對您有幫助,祝您健康!

    2016-03-10 19:21
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    你好,一般的情況常見的情況是有勞損、腰椎疾病的情況是比較常見的情況的?;蛴猩窠?jīng)病變的情況的。一般這種情況可以引起肌肉萎縮的情況的。一般可以采用針灸、按摩、中藥的治療的。一般拍片檢查一下。不要勞累和著涼。

    2016-03-10 17:11
  • 回答2

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    1.按發(fā)病機理分類 ?。?)由全身營養(yǎng)障礙,廢用,內分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結構異常等病因產生的肌萎縮(肌肉萎縮)。 ?。?)遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應等引起的肌萎縮(肌肉萎縮),此種分類臨床意義不大,因病因一時難以明確?! ?.根據(jù)肌萎縮(肌肉萎縮)分布分類:  (1)全身彌漫性肌萎縮(肌肉萎縮); ?。?)頭面部肌萎縮(肌肉萎縮); ?。?)頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮; ?。?)上下肢遠端肌萎縮(肌肉萎縮);  (5)限局性肌萎縮(肌肉萎縮)  3.根據(jù)導致肌萎縮(肌肉萎縮)的原發(fā)病變分類(1)神經(jīng)原性肌肉萎縮(2)肌原性肌萎縮(肌肉萎縮)(3)廢用性肌萎縮(肌肉萎縮)。神經(jīng)原性肌萎縮(肌肉萎縮)主要指脊髓前角細胞及末梢神經(jīng)等下運動神經(jīng)元的病變,屬于原發(fā)性神經(jīng)原性肌萎縮(肌肉萎縮)。三者又彼此互相關連,而上運動神經(jīng)元性病變雖也出現(xiàn)肌萎縮(肌肉萎縮),有人將其列為繼發(fā)性,晚期為廢用性萎縮。肌原性肌萎縮(肌肉萎縮)是指肌肉本身病變引起的。廢用性肌萎縮(肌肉萎縮)尚可郵于全身消耗性疾病。

    2016-03-10 14:25
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關系。一般治療積極控制血糖(包括藥物及飲食),并可行物理療法,如增加肌力鍛煉、步行訓練、溫浴、推拿、按摩等。應用B族維生素,且B1、B6、B12聯(lián)合應用。各種止痛藥的應用對緩解疼痛是有幫助的。建議去正規(guī)醫(yī)院檢查確定病情及時治療祝早日康復

    2016-03-10 08:54
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