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鹽酸阿羅洛爾1藥理鹽酸阿羅洛爾片具有抗凝、抗血小板聚集、擴(kuò)張微血管、增加冠脈流量、解除血管痙攣的作用。2毒理急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：一級(jí)昆明種小鼠口服LD50為3580.1±251.7mg/kg，可信限為95%。長(zhǎng)期毒性研究結(jié)果表明：通過對(duì)健康成年雄性狗隔日靜注阿魏酸哌嗪300mg(連續(xù)30次)的長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明阿魏酸哌嗪毒性較小，可供臨床使用。生殖毒性研究表明：經(jīng)過對(duì)Wistar種大鼠以腹腔注射和灌胃兩種途徑實(shí)驗(yàn)未見明顯的胚胎毒作用和致畸效應(yīng)，表明該藥在致畸胎方面基本上是安全可靠的。致癌性研究結(jié)果表明：通過對(duì)阿魏酸哌嗪對(duì)鼠傷寒沙門氏菌TA98、TA100的誘變作用，阿魏酸哌嗪骨髓微核試驗(yàn)和阿魏酸哌嗪對(duì)小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變的影響試驗(yàn)，表明本品無致癌性。

鹽酸阿羅洛爾片，本品主要成份為阿魏酸哌嗪。用于各類伴有鏡下血尿和高凝狀態(tài)的腎小球疾病，如腎炎、慢性腎炎、腎病綜合征早期尿毒癥以及冠心病、腦梗死、脈管炎等的輔助治療?！】诜?。一次100～200mg(2～4片)，一日3次。用于嗜鉻細(xì)胞瘤病人時(shí)，由于可引起血壓急劇升高，故不得單獨(dú)應(yīng)用本藥。對(duì)嗜鉻細(xì)胞瘤病人，須在應(yīng)用α受體阻斷劑進(jìn)行初期治療后，應(yīng)用本藥，并始終聯(lián)合應(yīng)用α受體阻斷劑。

鹽酸阿羅洛爾注意事項(xiàng)：（1）不良反應(yīng)發(fā)生率約9%，主要有心動(dòng)過緩，心悸，頭痛，頭暈，失眠，乏力，腹痛，稀便，食欲不佳，惡心，肝功異常，偶見過敏反應(yīng)。滴眼后可有霧視及淚液分泌減少。（2）嚴(yán)重心動(dòng)過緩、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、竇房傳導(dǎo)阻滯、充血性心力衰竭、心源性休克、支氣管哮喘及糖尿病性酮癥酸中毒者及授乳婦禁用。

鹽酸阿羅洛爾是一具有β-受體阻滯作用和適度的α-受體阻滯作用的降壓藥,二者作用強(qiáng)度之比為8：1.阿羅洛爾通過阻斷β-受體減慢心率,抑制心肌收縮力,減少心輸出量,使血壓下降；另一方面,阻斷α-受體使外周血管阻力下降,因而可避免其他抗高血壓藥物在降低血壓同時(shí)反射性引起交感神經(jīng)張力增高,導(dǎo)致外周阻力增加,影響降壓效果.此外,阿羅洛爾可通過阻斷β-受體,抑制亢進(jìn)的心功能,減少心肌耗氧量,糾正心肌的氧氣供需不均狀態(tài),具有抗心絞痛作用.本品還具有抗心律失常和抗震顫作用.輕度至中度原發(fā)性高血壓癥,原發(fā)性震顫,心絞痛,心動(dòng)過速性心律失常.

鹽酸阿羅洛爾藥理應(yīng)用：可阻斷α及β受體，但阻斷α受體的作用較弱，阻斷α受體與β受體的比為1∶8，故其體位性低血壓作用甚弱。其阻斷β受體的作用比普萘洛爾者強(qiáng)。無膜穩(wěn)定作用，亦無內(nèi)在活性。本品可使血壓降低，使亢進(jìn)的心功能降低，使心肌耗氧量減少。本品滴眼后可降低眼內(nèi)壓，其0.50%溶液的降眼內(nèi)壓強(qiáng)度與0.5%噻嗎洛爾溶液者相當(dāng)。滴眼后1小時(shí)見效。本品適用于輕度至中度高血壓，心絞痛及快速型心律失常。