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鹽酸苯呋洛爾是一種β受體阻滯劑，具有降低眼壓、治療心律失常等作用。其功效包括降低眼壓、減慢心率、減少心肌耗氧量等。用藥的不良反應(yīng)可能有心動過緩、低血壓、頭暈、乏力等。在功能主治、用法用量和注意事項方面也有一定要求。 1. 功能主治：常用于治療青光眼以降低眼壓，也用于心律失常、心絞痛等心血管疾病。 2. 用法用量：需根據(jù)患者的具體病情、年齡、體重等因素，由醫(yī)生決定個體化的用藥劑量和頻次。 3. 不良反應(yīng)：常見的有頭暈、胃腸道不適，嚴重的可能出現(xiàn)心力衰竭、支氣管痙攣等。 4. 注意事項：患有支氣管哮喘、心動過緩等疾病的患者應(yīng)慎用；用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測血壓、心率等指標。 5. 藥物相互作用：與其他降壓藥、抗心律失常藥合用時，可能會影響藥效或增加不良反應(yīng)的發(fā)生風險。 總之，鹽酸苯呋洛爾的使用需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行，患者切勿自行用藥或調(diào)整劑量，以確保用藥安全有效。

品具有降低眼內(nèi)壓作用。臨床用于青光眼的治療。本品滴眼后能明顯抑制家兔給予負荷量咖啡因引起的眼壓上升和虹膜及睫狀體中cAMP含量上升，以及給予負荷量異丙腎上腺素引起的前房水中cAMP含量上升。

鹽酸苯呋洛爾滴眼后能抑制房水產(chǎn)生，從而降低眼壓。本品滴眼后能明顯抑制家兔給予負荷量咖啡因引起的眼壓上升和虹膜及睫狀體中cAMP含量上升，以及給予負荷量異丙腎上腺素引起的前房水中cAMP含量上升。對異丙腎上腺素引起的豚鼠體外心房心率和心肌收縮力增加，以及豚鼠和狗心率增加，本品都能明顯抑制（β1-抑制作用），且其拮抗作用比心得安和心得舒強數(shù)倍。本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有影響，對副交感神經(jīng)系統(tǒng)也未發(fā)現(xiàn)影響。以0.5%和1%本品滴眼液給家兔滴眼，2次/d，持續(xù)1年，未見眼粘膜刺激性，眼部組織學(xué)檢查以及體重也未見異常。

本品具有降低眼內(nèi)壓作用。臨床用于青光眼的治療。本品滴眼后能明顯抑制家兔給予負荷量咖啡因引起的眼壓上升和虹膜及睫狀體中cAMP含量上升，以及給予負荷量異丙腎上腺素引起的前房水中cAMP含量上升。

本品滴眼后能抑制房水產(chǎn)生，從而降低眼壓。本品滴眼后能明顯抑制家兔給予負荷量咖啡因引起的眼壓上升和虹膜及睫狀體中cAMP含量上升，以及給予負荷量異丙腎上腺素引起的前房水中cAMP含量上升。對異丙腎上腺素引起的豚鼠體外心房心率和心肌收縮力增加，以及豚鼠和狗心率增加，本品都能明顯抑制（β1-抑制作用），且其拮抗作用比心得安和心得舒強數(shù)倍。本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有影響，對副交感神經(jīng)系統(tǒng)也未發(fā)現(xiàn)影響。以0.5%和1%本品滴眼液給家兔滴眼，2次/d，持續(xù)1年，未見眼粘膜刺激性，眼部組織學(xué)檢查以及體重也未見異常。小鼠、大鼠、家兔口服的急性LD50（mg/kg）各為950~980、922~990、400~800。給大鼠口服50~500mg/（kg·d）和30~500mg/（kg·d）6個月，100mg/（kg·d）以下的劑量未見不良反應(yīng)，300mg/（kg·d）以上的高劑量組可見自發(fā)運動減少、攝食量及體重增加受抑和尿量、鈉排泄量輕度增加，肉眼和組織學(xué)檢查認為對全身器官沒有影響。對妊娠前及妊娠初期的小鼠給藥[口服30~300mg/（kg·d）]進行試驗，結(jié)果雌、雄動物的生殖能力和胎仔發(fā)育分化均未發(fā)現(xiàn)異常。分別對小鼠[100~500mg/（kg·d）]、大鼠[50~200mg/（kg·d）]、兔[25~100mg/（kg·d）]在器官形成期進行口服給藥試驗，除高劑量組發(fā)現(xiàn)胎仔（小鼠、大鼠）發(fā)育輕度受抑和后期吸收胚數(shù)（家兔）輕度增加外，未見致畸作用和新生仔的發(fā)育受抑。圍產(chǎn)期和哺乳期小鼠口服[50~200mg/（kg·d）]，未見對胎仔發(fā)育、分娩、哺育以及下一代的發(fā)育、生殖產(chǎn)生影響。對大鼠、小鼠作長期給藥試驗，未見致癌作用。對豚鼠及人作各種抗原性試驗，未發(fā)現(xiàn)抗原性。將標記的本品給家兔滴眼，角膜及房水中的放射性活性在40~60min后達到峰值，以后以約1.4h的半衰期以指數(shù)函數(shù)方式減少。滴眼1h后的分布主要集中在角膜及虹膜、睫狀體，晶體、玻璃體、視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜中僅有少量分布。另一方面，有色家兔不含黑色素的組織中，藥物分布與白色家兔同等，但在含黑色素的虹膜、睫狀體、視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜中，分布得比白兔要高。這種藥物動態(tài)在其他β-受體阻滯藥心得安、噻嗎洛爾也曾發(fā)現(xiàn)。本品在人體的代謝不同于其他β-受體阻滯藥，后者主要通過肝臟細胞色素P450使芳香環(huán)的4位發(fā)生羥化，本品主要代謝途徑是由廣泛分布在體細胞內(nèi)的胞質(zhì)醛酮還原酶使2位側(cè)鏈的羰基發(fā)生還原。人連續(xù)口服也未見代謝延緩。