a-地貧血檢查:3α-4.2基因
a-地貧血檢查:3α-4.2基因缺失,雜合了b-地貧血檢查:6βE(G-A)小男孩,1歲有點(diǎn)白,血檢,紅細(xì)胞偏低
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
-
你好,建議孕前咨詢優(yōu)生門(mén)診較好,單獨(dú)的血常規(guī)化驗(yàn)是不可以診斷是地中海貧血的
2016-03-11 16:45
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
你好,這個(gè)建議你用中藥調(diào)解一下試試,遵醫(yī)囑祝健康。
2016-03-11 05:16
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
- 榜單評(píng)選:鄭州哪里醫(yī)院看不孕不育好-...
- 專題播報(bào):重慶看生殖皰疹哪家醫(yī)院好-...
- 關(guān)注榜單:重慶治療性病好的醫(yī)院“排名...
- 健康指南:重慶治療性疾病正規(guī)醫(yī)院“好...
- 本周推薦:重慶治療性病效果好的醫(yī)院“...
- 高度發(fā)布:重慶迪邦白癜風(fēng)醫(yī)院活動(dòng)“更...
- 7月熱搜!重慶迪邦白癜風(fēng)醫(yī)院動(dòng)態(tài)“實(shí)...
- 7月排行:重慶白癜風(fēng)診療醫(yī)院“總榜發(fā)...
- 蘇州皮膚病醫(yī)院:蕁麻疹和濕疹有什么區(qū)別
- 心境障礙的預(yù)防-濟(jì)南神安醫(yī)院