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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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崔凱 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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房顫產(chǎn)生的原因較多，包括心房纖維化、心臟疾病、全身性疾病等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2018-08-28 13:06
1.心房纖維化：電紊亂導致，如左房高壓引起的左房纖維化。
2.心臟疾病：慢性阻塞性肺病致心房增大、心衰；瓣膜性疾?。环屎裥托募〔?。
3.全身性疾?。杭谞钕俟δ芸哼M致心房電位不穩(wěn)。
4.其他：如特發(fā)性房顫，原因不明。
5.未知因素：部分房顫找不到確切原因。
總之，房顫的原因復雜多樣，明確病因對治療和預防有重要意義。
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肺間質纖維化根據(jù)病因一般分為特發(fā)性和繼發(fā)性兩類,均是以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特征的疾病.臨床表現(xiàn)為活動性呼吸困難,限制性通氣功能障礙,彌散功能降低和低氧血癥等,預后極差,目前缺乏肯定的或特異性的治療藥物.其發(fā)病原因非常復雜,目前不是很清楚.可以考慮用一些中藥治療.
2016-03-11 16:31
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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沒有抵觸,可以口服.但是不要同時服用.間隔1--2個小時祝心情快樂
2016-03-11 11:38
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
