孕前檢查弓形蟲感染成弱陽性,如何治療呢。...
孕前檢查弓形蟲感染成弱陽性,如何治療呢。吃什么藥想得到怎樣的幫助:孕前檢查弓形蟲感染成弱陽性,如何治療呢。吃什么藥很急,請幫幫忙(
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回答5
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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病情分析:妊娠早期胎兒感染后可導(dǎo)致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。你好!首先祝你早日恢復(fù)健康!我來和你談?wù)劇肮误w蟲病”的問題。弓形蟲病或弓形體病(toxoplasmosis)是由弓形體原蟲所致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病,廣泛分布于世界各地,嚴(yán)重危害人、畜健康。先天性感染遠較后天性感染嚴(yán)重,這種感染是全身性的,主要表現(xiàn)為全身感染中毒癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)及眼部等多器官病變。1)病原學(xué)本病的病原體是剛地弓形體(toxoplasmagondii)原蟲。因其滋養(yǎng)體的形狀而得名。以貓和貓科動物為其終末宿主和傳染源,而中間宿主是人和除貓和貓科動物以外的動物宿主,包括所有的哺乳動物、鳥類、魚類和各種家畜、家禽在內(nèi)。弓形蟲在生活史中有五種不同的形態(tài),即滋養(yǎng)體、包囊、裂殖體、配子體、卵囊。滋養(yǎng)體呈香蕉形成半月形,長約4--7μm,寬約2--4μm。在終末宿主體內(nèi)具有全部五種形態(tài),而在中間宿主體內(nèi)只有滋養(yǎng)體和包囊兩種形態(tài)。在弓形蟲的傳播中意義最大的是卵囊和包囊,其次是滋養(yǎng)體。傳染源主要是動物傳染僅在特殊情況下發(fā)生。2)發(fā)病機理在感染早期,弓形蟲播散到全身器官及組織,引起相應(yīng)的病變。感染晚期,機體對弓形蟲逐漸產(chǎn)生特異性抗體,弓形蟲在組織內(nèi)形成包囊,原有病變也逐漸趨于靜止。弓形蟲病的情況取決于病原體和機體相互作用的結(jié)果。入侵人體后,在部分人不產(chǎn)生癥狀,屬隱性感染,發(fā)病者僅少數(shù)。隱性感染或病變已靜止的病人,當(dāng)免疫功能低下時(或接受免疫抑制劑治療)能導(dǎo)致病變活動。病原體在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖后,使細(xì)胞變性腫脹以致細(xì)胞破裂,散發(fā)出弓形體再侵入其他細(xì)胞,如此反復(fù)引起組織器官的損害,主要表現(xiàn)是由于血管栓塞而引起壞死灶和周圍組織的炎性細(xì)胞浸潤。這些是基本的病理改變。病變由滋養(yǎng)體引起,而包囊一般不引起炎癥。病變好發(fā)部位有腦、眼、淋巴結(jié)、心、肺、肝、脾和肌肉等處。3)臨床表現(xiàn)妊娠早期胎兒感染后可導(dǎo)致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。主要癥狀如下:1.全身表現(xiàn)--全身感染多見于新生兒,往往系弓形蟲迅速在各臟器繁殖,直接破壞被寄生的細(xì)胞,常見有發(fā)熱、貧血、嘔吐、紫紺、水腫、斑丘疹、體腔積液、肝脾腫大、黃疸、心肌炎、淋巴結(jié)腫大。往往可迅速死亡。所謂新生兒弓形蟲綜合征的主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大。2.中樞神經(jīng)系表現(xiàn)--腦積水、腦鈣化和各種腦畸形為主要癥狀。表現(xiàn)為腦膜腦炎、腦炎或腦膜炎。常見抽搐、肢體強直、顱神經(jīng)癱瘓、運動和意識障礙。腦脊液呈黃色,淋巴細(xì)胞和蛋白可增加。晚期在病灶中心發(fā)生腦鈣經(jīng)。個別病例腦部壞死組織的碎屑脫落,進入側(cè)腦室,隨腦脊液循環(huán),使大腦導(dǎo)水管阻塞,或大腦導(dǎo)水管壁上發(fā)生病變,均可產(chǎn)生阻塞性腦積水。如病變局限可引起癲癇??稍诎l(fā)病幾天或幾周中死亡。如能好轉(zhuǎn),常遺留有抽搐、智力不足、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎等后遺癥。3.眼部病變--發(fā)生眼球病變者較為多見,首先發(fā)生在視網(wǎng)膜,偶爾整個眼球被侵犯,以致眼球變小,畸形及失明。一般發(fā)生在兩側(cè)眼球。隱匿型先天性弓形蟲病亦較常見,約占80%,出生時可無癥狀,但在神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜有弓形蟲包囊寄生,而至數(shù)月、數(shù)年或至成人才出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎癥狀。4)診斷根據(jù)臨床特征而疑有本病時,可應(yīng)用以下實驗室檢查,在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷?;颊叩难?、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片,用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲,但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學(xué)檢查抗體水平的上升,比上述方法簡便,且敏感性和特異性較高。是目前最常用的方法。5)輔助檢查1.亞甲藍染色試驗--在感染早期(10--14天)即開始陽性,第3--5周效價可達高峰,可維持?jǐn)?shù)月至數(shù)年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體,在生后3--6個月內(nèi)消失。因此小兒滿4個月后,可重復(fù)染色測定抗體,如效價仍維持高度,就可證明由于感染。2.間接免疫熒光試驗--所測抗體是抗弓形蟲IgG,其出現(xiàn)反應(yīng)及持續(xù)時間與亞甲藍染色試驗相仿。3.IgM-免疫熒光試驗--是改良的間接免疫熒光試驗,感染5--6天即出現(xiàn)陽性結(jié)果,可持續(xù)3--6月,適于早期診斷。由于IgM的分子量大,母親的IgM一般不能通過胎盤傳給胎兒,如新生兒血清中含有抗弓形蟲IgM,則可考慮先天性弓形蟲病的診斷。4.直接凝集反應(yīng)--主要用于?/div>2014-12-0805:01:08向我提問
2016-03-11 22:10
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好,一般考慮是感染的問題引起的,需要做好細(xì)致的檢查修復(fù)調(diào)理,需要注意使用營養(yǎng)藥物修復(fù)
2016-03-11 21:38
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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病情分析:妊娠早期胎兒感染后可導(dǎo)致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。你好!首先祝你早日恢復(fù)健康!我來和你談?wù)劇肮误w蟲病”的問題。弓形蟲病或弓形體病(toxoplasmosis)是由弓形體原蟲所致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病,廣泛分布于世界各地,嚴(yán)重危害人、畜健康。先天性感染遠較后天性感染嚴(yán)重,這種感染是全身性的,主要表現(xiàn)為全身感染中毒癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)及眼部等多器官病變。1)病原學(xué)本病的病原體是剛地弓形體(toxoplasmagondii)原蟲。因其滋養(yǎng)體的形狀而得名。以貓和貓科動物為其終末宿主和傳染源,而中間宿主是人和除貓和貓科動物以外的動物宿主,包括所有的哺乳動物、鳥類、魚類和各種家畜、家禽在內(nèi)。弓形蟲在生活史中有五種不同的形態(tài),即滋養(yǎng)體、包囊、裂殖體、配子體、卵囊。滋養(yǎng)體呈香蕉形成半月形,長約4--7μm,寬約2--4μm。在終末宿主體內(nèi)具有全部五種形態(tài),而在中間宿主體內(nèi)只有滋養(yǎng)體和包囊兩種形態(tài)。在弓形蟲的傳播中意義最大的是卵囊和包囊,其次是滋養(yǎng)體。傳染源主要是動物傳染僅在特殊情況下發(fā)生。2)發(fā)病機理在感染早期,弓形蟲播散到全身器官及組織,引起相應(yīng)的病變。感染晚期,機體對弓形蟲逐漸產(chǎn)生特異性抗體,弓形蟲在組織內(nèi)形成包囊,原有病變也逐漸趨于靜止。弓形蟲病的情況取決于病原體和機體相互作用的結(jié)果。入侵人體后,在部分人不產(chǎn)生癥狀,屬隱性感染,發(fā)病者僅少數(shù)。隱性感染或病變已靜止的病人,當(dāng)免疫功能低下時(或接受免疫抑制劑治療)能導(dǎo)致病變活動。病原體在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖后,使細(xì)胞變性腫脹以致細(xì)胞破裂,散發(fā)出弓形體再侵入其他細(xì)胞,如此反復(fù)引起組織器官的損害,主要表現(xiàn)是由于血管栓塞而引起壞死灶和周圍組織的炎性細(xì)胞浸潤。這些是基本的病理改變。病變由滋養(yǎng)體引起,而包囊一般不引起炎癥。病變好發(fā)部位有腦、眼、淋巴結(jié)、心、肺、肝、脾和肌肉等處。3)臨床表現(xiàn)妊娠早期胎兒感染后可導(dǎo)致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。主要癥狀如下:1.全身表現(xiàn)--全身感染多見于新生兒,往往系弓形蟲迅速在各臟器繁殖,直接破壞被寄生的細(xì)胞,常見有發(fā)熱、貧血、嘔吐、紫紺、水腫、斑丘疹、體腔積液、肝脾腫大、黃疸、心肌炎、淋巴結(jié)腫大。往往可迅速死亡。所謂新生兒弓形蟲綜合征的主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大。2.中樞神經(jīng)系表現(xiàn)--腦積水、腦鈣化和各種腦畸形為主要癥狀。表現(xiàn)為腦膜腦炎、腦炎或腦膜炎。常見抽搐、肢體強直、顱神經(jīng)癱瘓、運動和意識障礙。腦脊液呈黃色,淋巴細(xì)胞和蛋白可增加。晚期在病灶中心發(fā)生腦鈣經(jīng)。個別病例腦部壞死組織的碎屑脫落,進入側(cè)腦室,隨腦脊液循環(huán),使大腦導(dǎo)水管阻塞,或大腦導(dǎo)水管壁上發(fā)生病變,均可產(chǎn)生阻塞性腦積水。如病變局限可引起癲癇。可在發(fā)病幾天或幾周中死亡。如能好轉(zhuǎn),常遺留有抽搐、智力不足、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎等后遺癥。3.眼部病變--發(fā)生眼球病變者較為多見,首先發(fā)生在視網(wǎng)膜,偶爾整個眼球被侵犯,以致眼球變小,畸形及失明。一般發(fā)生在兩側(cè)眼球。隱匿型先天性弓形蟲病亦較常見,約占80%,出生時可無癥狀,但在神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜有弓形蟲包囊寄生,而至數(shù)月、數(shù)年或至成人才出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎癥狀。4)診斷根據(jù)臨床特征而疑有本病時,可應(yīng)用以下實驗室檢查,在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷?;颊叩难?、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片,用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲,但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學(xué)檢查抗體水平的上升,比上述方法簡便,且敏感性和特異性較高。是目前最常用的方法。5)輔助檢查1.亞甲藍染色試驗--在感染早期(10--14天)即開始陽性,第3--5周效價可達高峰,可維持?jǐn)?shù)月至數(shù)年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體,在生后3--6個月內(nèi)消失。因此小兒滿4個月后,可重復(fù)染色測定抗體,如效價仍維持高度,就可證明由于感染。2.間接免疫熒光試驗--所測抗體是抗弓形蟲IgG,其出現(xiàn)反應(yīng)及持續(xù)時間與亞甲藍染色試驗相仿。3.IgM-免疫熒光試驗--是改良的間接免疫熒光試驗,感染5--6天即出現(xiàn)陽性結(jié)果,可持續(xù)3--6月,適于早期診斷。由于IgM的分子量大,母親的IgM一般不能通過胎盤傳給胎兒,如新生兒血清中含有抗弓形蟲IgM,則可考慮先天性弓形蟲病的診斷。4.直接凝集反應(yīng)--主要用于?/div>2014-12-0316:03:55向我提問
2016-03-11 14:20
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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病情分析:妊娠早期胎兒感染后可導(dǎo)致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。你好!首先祝你早日恢復(fù)健康!我來和你談?wù)劇肮误w蟲病”的問題。弓形蟲病或弓形體病(toxoplasmosis)是由弓形體原蟲所致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病,廣泛分布于世界各地,嚴(yán)重危害人、畜健康。先天性感染遠較后天性感染嚴(yán)重,這種感染是全身性的,主要表現(xiàn)為全身感染中毒癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)及眼部等多器官病變。1)病原學(xué)本病的病原體是剛地弓形體(toxoplasmagondii)原蟲。因其滋養(yǎng)體的形狀而得名。以貓和貓科動物為其終末宿主和傳染源,而中間宿主是人和除貓和貓科動物以外的動物宿主,包括所有的哺乳動物、鳥類、魚類和各種家畜、家禽在內(nèi)。弓形蟲在生活史中有五種不同的形態(tài),即滋養(yǎng)體、包囊、裂殖體、配子體、卵囊。滋養(yǎng)體呈香蕉形成半月形,長約4--7μm,寬約2--4μm。在終末宿主體內(nèi)具有全部五種形態(tài),而在中間宿主體內(nèi)只有滋養(yǎng)體和包囊兩種形態(tài)。在弓形蟲的傳播中意義最大的是卵囊和包囊,其次是滋養(yǎng)體。傳染源主要是動物傳染僅在特殊情況下發(fā)生。2)發(fā)病機理在感染早期,弓形蟲播散到全身器官及組織,引起相應(yīng)的病變。感染晚期,機體對弓形蟲逐漸產(chǎn)生特異性抗體,弓形蟲在組織內(nèi)形成包囊,原有病變也逐漸趨于靜止。弓形蟲病的情況取決于病原體和機體相互作用的結(jié)果。入侵人體后,在部分人不產(chǎn)生癥狀,屬隱性感染,發(fā)病者僅少數(shù)。隱性感染或病變已靜止的病人,當(dāng)免疫功能低下時(或接受免疫抑制劑治療)能導(dǎo)致病變活動。病原體在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖后,使細(xì)胞變性腫脹以致細(xì)胞破裂,散發(fā)出弓形體再侵入其他細(xì)胞,如此反復(fù)引起組織器官的損害,主要表現(xiàn)是由于血管栓塞而引起壞死灶和周圍組織的炎性細(xì)胞浸潤。這些是基本的病理改變。病變由滋養(yǎng)體引起,而包囊一般不引起炎癥。病變好發(fā)部位有腦、眼、淋巴結(jié)、心、肺、肝、脾和肌肉等處。3)臨床表現(xiàn)妊娠早期胎兒感染后可導(dǎo)致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。主要癥狀如下:1.全身表現(xiàn)--全身感染多見于新生兒,往往系弓形蟲迅速在各臟器繁殖,直接破壞被寄生的細(xì)胞,常見有發(fā)熱、貧血、嘔吐、紫紺、水腫、斑丘疹、體腔積液、肝脾腫大、黃疸、心肌炎、淋巴結(jié)腫大。往往可迅速死亡。所謂新生兒弓形蟲綜合征的主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大。2.中樞神經(jīng)系表現(xiàn)--腦積水、腦鈣化和各種腦畸形為主要癥狀。表現(xiàn)為腦膜腦炎、腦炎或腦膜炎。常見抽搐、肢體強直、顱神經(jīng)癱瘓、運動和意識障礙。腦脊液呈黃色,淋巴細(xì)胞和蛋白可增加。晚期在病灶中心發(fā)生腦鈣經(jīng)。個別病例腦部壞死組織的碎屑脫落,進入側(cè)腦室,隨腦脊液循環(huán),使大腦導(dǎo)水管阻塞,或大腦導(dǎo)水管壁上發(fā)生病變,均可產(chǎn)生阻塞性腦積水。如病變局限可引起癲癇??稍诎l(fā)病幾天或幾周中死亡。如能好轉(zhuǎn),常遺留有抽搐、智力不足、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎等后遺癥。3.眼部病變--發(fā)生眼球病變者較為多見,首先發(fā)生在視網(wǎng)膜,偶爾整個眼球被侵犯,以致眼球變小,畸形及失明。一般發(fā)生在兩側(cè)眼球。隱匿型先天性弓形蟲病亦較常見,約占80%,出生時可無癥狀,但在神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜有弓形蟲包囊寄生,而至數(shù)月、數(shù)年或至成人才出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎癥狀。4)診斷根據(jù)臨床特征而疑有本病時,可應(yīng)用以下實驗室檢查,在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷?;颊叩难?、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片,用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲,但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學(xué)檢查抗體水平的上升,比上述方法簡便,且敏感性和特異性較高。是目前最常用的方法。5)輔助檢查1.亞甲藍染色試驗--在感染早期(10--14天)即開始陽性,第3--5周效價可達高峰,可維持?jǐn)?shù)月至數(shù)年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體,在生后3--6個月內(nèi)消失。因此小兒滿4個月后,可重復(fù)染色測定抗體,如效價仍維持高度,就可證明由于感染。2.間接免疫熒光試驗--所測抗體是抗弓形蟲IgG,其出現(xiàn)反應(yīng)及持續(xù)時間與亞甲藍染色試驗相仿。3.IgM-免疫熒光試驗--是改良的間接免疫熒光試驗,感染5--6天即出現(xiàn)陽性結(jié)果,可持續(xù)3--6月,適于早期診斷。由于IgM的分子量大,母親的IgM一般不能通過胎盤傳給胎兒,如新生兒血清中含有抗弓形蟲IgM,則可考慮先天性弓形蟲病的診斷。4.直接凝集反應(yīng)--主要用于?/div>2015-06-2709:12:46向我提問
2016-03-11 12:00
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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病情分析:妊娠早期胎兒感染后可導(dǎo)致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。你好!首先祝你早日恢復(fù)健康!我來和你談?wù)劇肮误w蟲病”的問題。弓形蟲病或弓形體病(toxoplasmosis)是由弓形體原蟲所致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病,廣泛分布于世界各地,嚴(yán)重危害人、畜健康。先天性感染遠較后天性感染嚴(yán)重,這種感染是全身性的,主要表現(xiàn)為全身感染中毒癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)及眼部等多器官病變。1)病原學(xué)本病的病原體是剛地弓形體(toxoplasmagondii)原蟲。因其滋養(yǎng)體的形狀而得名。以貓和貓科動物為其終末宿主和傳染源,而中間宿主是人和除貓和貓科動物以外的動物宿主,包括所有的哺乳動物、鳥類、魚類和各種家畜、家禽在內(nèi)。弓形蟲在生活史中有五種不同的形態(tài),即滋養(yǎng)體、包囊、裂殖體、配子體、卵囊。滋養(yǎng)體呈香蕉形成半月形,長約4--7μm,寬約2--4μm。在終末宿主體內(nèi)具有全部五種形態(tài),而在中間宿主體內(nèi)只有滋養(yǎng)體和包囊兩種形態(tài)。在弓形蟲的傳播中意義最大的是卵囊和包囊,其次是滋養(yǎng)體。傳染源主要是動物傳染僅在特殊情況下發(fā)生。2)發(fā)病機理在感染早期,弓形蟲播散到全身器官及組織,引起相應(yīng)的病變。感染晚期,機體對弓形蟲逐漸產(chǎn)生特異性抗體,弓形蟲在組織內(nèi)形成包囊,原有病變也逐漸趨于靜止。弓形蟲病的情況取決于病原體和機體相互作用的結(jié)果。入侵人體后,在部分人不產(chǎn)生癥狀,屬隱性感染,發(fā)病者僅少數(shù)。隱性感染或病變已靜止的病人,當(dāng)免疫功能低下時(或接受免疫抑制劑治療)能導(dǎo)致病變活動。病原體在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖后,使細(xì)胞變性腫脹以致細(xì)胞破裂,散發(fā)出弓形體再侵入其他細(xì)胞,如此反復(fù)引起組織器官的損害,主要表現(xiàn)是由于血管栓塞而引起壞死灶和周圍組織的炎性細(xì)胞浸潤。這些是基本的病理改變。病變由滋養(yǎng)體引起,而包囊一般不引起炎癥。病變好發(fā)部位有腦、眼、淋巴結(jié)、心、肺、肝、脾和肌肉等處。3)臨床表現(xiàn)妊娠早期胎兒感染后可導(dǎo)致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。主要癥狀如下:1.全身表現(xiàn)--全身感染多見于新生兒,往往系弓形蟲迅速在各臟器繁殖,直接破壞被寄生的細(xì)胞,常見有發(fā)熱、貧血、嘔吐、紫紺、水腫、斑丘疹、體腔積液、肝脾腫大、黃疸、心肌炎、淋巴結(jié)腫大。往往可迅速死亡。所謂新生兒弓形蟲綜合征的主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大。2.中樞神經(jīng)系表現(xiàn)--腦積水、腦鈣化和各種腦畸形為主要癥狀。表現(xiàn)為腦膜腦炎、腦炎或腦膜炎。常見抽搐、肢體強直、顱神經(jīng)癱瘓、運動和意識障礙。腦脊液呈黃色,淋巴細(xì)胞和蛋白可增加。晚期在病灶中心發(fā)生腦鈣經(jīng)。個別病例腦部壞死組織的碎屑脫落,進入側(cè)腦室,隨腦脊液循環(huán),使大腦導(dǎo)水管阻塞,或大腦導(dǎo)水管壁上發(fā)生病變,均可產(chǎn)生阻塞性腦積水。如病變局限可引起癲癇??稍诎l(fā)病幾天或幾周中死亡。如能好轉(zhuǎn),常遺留有抽搐、智力不足、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎等后遺癥。3.眼部病變--發(fā)生眼球病變者較為多見,首先發(fā)生在視網(wǎng)膜,偶爾整個眼球被侵犯,以致眼球變小,畸形及失明。一般發(fā)生在兩側(cè)眼球。隱匿型先天性弓形蟲病亦較常見,約占80%,出生時可無癥狀,但在神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜有弓形蟲包囊寄生,而至數(shù)月、數(shù)年或至成人才出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎癥狀。4)診斷根據(jù)臨床特征而疑有本病時,可應(yīng)用以下實驗室檢查,在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷?;颊叩难?、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片,用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲,但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學(xué)檢查抗體水平的上升,比上述方法簡便,且敏感性和特異性較高。是目前最常用的方法。5)輔助檢查1.亞甲藍染色試驗--在感染早期(10--14天)即開始陽性,第3--5周效價可達高峰,可維持?jǐn)?shù)月至數(shù)年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體,在生后3--6個月內(nèi)消失。因此小兒滿4個月后,可重復(fù)染色測定抗體,如效價仍維持高度,就可證明由于感染。2.間接免疫熒光試驗--所測抗體是抗弓形蟲IgG,其出現(xiàn)反應(yīng)及持續(xù)時間與亞甲藍染色試驗相仿。3.IgM-免疫熒光試驗--是改良的間接免疫熒光試驗,感染5--6天即出現(xiàn)陽性結(jié)果,可持續(xù)3--6月,適于早期診斷。由于IgM的分子量大,母親的IgM一般不能通過胎盤傳給胎兒,如新生兒血清中含有抗弓形蟲IgM,則可考慮先天性弓形蟲病的診斷。4.直接凝集反應(yīng)--主要用于?/div>2014-12-0410:48:09向我提問
2016-03-11 11:16
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