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1)病變在上頜下頒者，以顏面變形為主要表現(xiàn)。(2)侵犯鼻竇和鼻腔者，與鼻炎、鼻竇炎癥狀相似，可出現(xiàn)鼻塞、鼻分泌物增多，重者可致鼻中隔偏曲等。(3)侵犯顆骨可發(fā)生耳后、外耳道局部隆起變形、中耳炎、聽力障礙及面癱等癥狀。(4)侵入眶內(nèi)可出現(xiàn)流眼淚、眼球突出、移位及視力減退、復(fù)視等癥狀，這是由于淚道及眼球受壓所致。(5)侵犯牙槽骨可影響上下牙列正常咬合關(guān)系，有時咀嚼時可出現(xiàn)顆領(lǐng)關(guān)節(jié)疼痛。(6)侵犯顱內(nèi)者雖極少見，但因可引起顱內(nèi)壓增高及腦神經(jīng)受侵癥狀，對患者危害較大本病尤其是單骨型，主要以手術(shù)切除為主，因放療有誘發(fā)惡變可能。鑒于本病臨床進(jìn)展緩慢，對病變較小或無癥狀者，可暫不手術(shù)，但應(yīng)密切隨訪觀察。病變發(fā)展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應(yīng)視為手術(shù)指征。

你好是這樣的,一個地方疼痛的厲害,另一個輕的地方就不被注意了.骨纖維異常增殖癥(Fibrousdysplasia)是一種病因不明緩慢進(jìn)展的自限性良性骨纖維組織疾病.正常骨組織被吸收,而代之以均質(zhì)梭形細(xì)胞的纖維組織和發(fā)育不良的網(wǎng)狀骨骨小梁可能系網(wǎng)狀骨未成熟期骨成熟停滯,開出生后網(wǎng)狀骨支持紊亂,或構(gòu)成骨的間質(zhì)分化不良所致本病臨床并非罕見,約占全部骨新生物的25%,占全部良性骨腫瘤的7%單骨型約占70%,多骨型不伴內(nèi)分泌紊亂者約占30%,多骨型伴內(nèi)分泌素亂者約占3%,本病目前病因不明尚無有效的預(yù)防措施故早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵.本病尤其是單骨型主要以手術(shù)切除為主因放療有誘發(fā)惡變可能鑒于本病臨床進(jìn)展緩慢對病變較小或無癥狀者可暫不手術(shù)但應(yīng)密切隨訪觀察病變發(fā)展較快者伴有明顯畸形和功能障礙者應(yīng)視為手術(shù)指征根治性切除雖為最佳治療方法但有導(dǎo)致功能障礙與美容缺陷之弊保守的部分切除易于復(fù)發(fā)其中單骨型為21%多骨型可高達(dá)36%手術(shù)方法和進(jìn)路選擇應(yīng)根據(jù)原發(fā)部位侵犯范圍和功能損害程度靈活掌握原則上是盡可能徹底清除病變組織又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果

這個比較麻煩了，1/100萬的概率被你碰到了。具體的治療非常麻煩，但是可以說明的是，這個疾病是具有自限性的，等長大了，就會維持在某一狀態(tài)。

你好：根據(jù)你敘述的情況建議你最好再去當(dāng)?shù)氐臋?quán)威的醫(yī)院詳細(xì)檢查一下.要明確診斷才能更好的治療!祝早日康復(fù)!

骨纖維異常增殖癥（Fibrousdysplasia）是一種病因不明,緩慢進(jìn)展的自限性良性骨纖維組織疾病.正常骨組織被吸收,而代之以均質(zhì)梭形細(xì)胞的纖維組織和發(fā)育不良的網(wǎng)狀骨骨小梁,可能系網(wǎng)狀骨未成熟期骨成熟停滯,開出生后網(wǎng)狀骨支持紊亂,或構(gòu)成骨的間質(zhì)分化不良所致.本病臨床并非罕見,約占全部骨新生物的25％,占全部良性骨腫瘤的7％.單骨型約占70％,多骨型不伴內(nèi)分泌紊亂者約占30％,多骨型伴內(nèi)分泌素亂者約占3％.