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回答1
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前尚無特效治愈藥物。主要的治療目標(biāo)是延緩病情進(jìn)展、緩解癥狀、提高生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2019-12-14 15:54
1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)等。吡非尼酮能抑制纖維化進(jìn)程;尼達(dá)尼布可減緩肺功能下降速度;糖皮質(zhì)激素用于減輕炎癥反應(yīng)。
2. 氧療:當(dāng)患者出現(xiàn)低氧血癥時(shí),通過吸氧可改善缺氧狀況。
3. 肺康復(fù):包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動鍛煉等,有助于增強(qiáng)呼吸肌力量,提高活動耐力。
4. 對癥治療:如止咳祛痰、抗感染等,以緩解相關(guān)癥狀。
5. 定期隨訪:密切監(jiān)測病情變化,根據(jù)肺功能等檢查結(jié)果調(diào)整治療方案。
總之,肺纖維化的治療是一個(gè)綜合管理的過程,患者需要積極配合治療,并保持良好的生活習(xí)慣。雖然目前沒有特效藥物能徹底治愈,但合理的治療可以有效控制病情,提高生活質(zhì)量。
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回答5
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果.西醫(yī)藥治療 (1)激素治療:強(qiáng)的松30—40毫克,分2-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次. (2)治療并發(fā)癥:抗感染治療,根據(jù)病原菌選擇抗生素. (3)支氣管擴(kuò)張劑:氨茶堿,舒喘靈等. (4)氧療:適用于晚期患者.
2016-03-14 02:47
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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肺纖維化是一種慢性的呼吸疾病,根據(jù)患者情況,請及時(shí)選擇正規(guī)國家公立三甲就診治療,價(jià)格合理,避免病情延誤,目前大多數(shù)患者是中老年,建議中醫(yī)療法,副作用小,藥性柔和,適合中老年患者。
2016-03-13 18:33
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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肺纖維化,疾病名稱,即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化指導(dǎo)意見:1。注意避寒保暖,防止受涼感冒。2。避免接觸病因明確的異物。3。注意飲食營養(yǎng)。
2016-03-13 08:36
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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肺纖維化-原因多種。1、風(fēng)濕免疫慢性病:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎;2、治療現(xiàn)任或藥物相關(guān)性疾?。嚎剐穆墒СK?、抗炎藥物、抗驚厥藥物、化療藥物、維生素、放療、氧中毒;3、職業(yè)和環(huán)境相關(guān)性經(jīng)驗(yàn)疾?。何?、石棉肺、重金屬肺、煤塵肺、鈹塵肺、氧化鋁肺;4、吸入無機(jī)粉塵:滑石粉肺、鐵塵肺、錫塵肺;5、吸入有機(jī)顆粒(過敏性肺泡炎):飼鴿者肺、農(nóng)民肺。6、原發(fā)性疾病手術(shù)(未分類型)、腫瘤性疾?。悍瘟荞R管癌??;7、特發(fā)性纖維化疾病突出:物發(fā)性纖維化、家族性特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化、急性間質(zhì)性肺炎、脫屑性間質(zhì)性肺炎、非特異性間質(zhì)性肺炎、淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎、自身免疫性肺間質(zhì)纖維化;8、其它:神經(jīng)纖維瘤病、結(jié)節(jié)硬化癥、結(jié)節(jié)病嗜酸性粒細(xì)胞性肺炎、肺泡蛋白沉淀癥、彌漫性肺泡出血癥、肺泡微結(jié)石癥、轉(zhuǎn)移性鈣化。
2016-03-13 05:58
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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