国产美女午夜福利|中文字幕人妻合集|91.cn。ww|自拍偷拍免费入口|中文无码专区 -|在线观看欧美成人|亚洲精品视频兔费|欧美日韩三级伦理片|亚洲第一成人冈一区二区|蜜桃在线播放av

胸腺瘤患者是可以吃阿膠的。不同病人的個體特點不同，不提倡過多的忌口。一般患者需限制或禁忌的食物有：高溫油炸、煙熏燒烤、辛辣刺激、油膩生硬的食物等。多選擇具有抗癌功效的食物：蔬果類(如蘆筍、胡蘿卜、菠菜、西紅柿、西蘭花、薯類、獼猴桃、柑橘)、大豆及其制品類、食用菌、堅果、海藻類、薏米仁、牛奶、雞蛋等。

你好,根據(jù)你所描述的情況,暈厥伴低鉀血癥,診斷Q-T間期延長綜合征是可以的.引起暈厥的原因大都是嚴(yán)重的室性心律失常如室速,心室顫動等.自主神經(jīng)功能障礙,兒茶酚胺水平升高,可能為主要的發(fā)病機(jī)制.Q-T間期延長綜合征可分為先天性和獲得性兩大類.先天性Q-T間期延長綜合征包括3種類型：(1)JervellandLangeNielson綜合征,屬常染色體隱性遺傳,伴先天性神經(jīng)性耳聾,心律失常,暈厥,猝死.(2)Romano-Warol綜合征,屬常染色體顯性遺傳,不伴耳聾.(3)散發(fā)性,無家族史,聽力正常.主要臨床表現(xiàn)為短暫的發(fā)作性暈厥.初次發(fā)作常見于嬰兒或幼兒,也可遲至30年.發(fā)作次數(shù)多少不定.發(fā)作后可有惡心,嘔吐或頭痛,可有猝死.治療上對先天性Q-T間期延長綜合征,如無暈厥史,無室性心動過速發(fā)作史和無猝死家族史的患者,通常無需特殊治療,反之,對有猝死的家族史或有室性心動過速發(fā)作史的患者,即使無癥狀,也應(yīng)積極治療.藥物首選β受體阻滯劑,如氨酰心安或美多心安等,用至患者能夠耐受而又不出現(xiàn)不良反應(yīng)的最大劑量,對于伴有暈厥的患者還應(yīng)同時給予妥英鈉0.1～0.2g,3g/天.此外也可選用Ib類藥物以縮短Q-T間期.對于藥物療效不佳患者,可行高位左胸交感神經(jīng)節(jié)切除術(shù),可能對部分患者有效.必要時也可考慮置入永久性起搏器,使其頻率較原有心率增快10～20次/分,以預(yù)防室性心動過速的復(fù)發(fā),置入ICD選擇.

你好,患者的情況暈厥伴低鉀血癥,診斷Q-T間期延長綜合征是可以的.建議要明確低鉀的原因,低鉀會心律失常和心臟驟停的危險的,明確診斷后才好對癥治療.希望幫到你!ydd

長Q-T綜合征是一組心電圖上Q-T間期延長,T-U波改變,易發(fā)生室性心律失常,尤其是尖端扭轉(zhuǎn)性室速,暈厥和心源性猝死的一組綜合征.病因上分為遺傳性和獲得性兩種.1.遺傳性是編碼心肌離子通道蛋白的基因突變導(dǎo)致心肌細(xì)胞膜離子通道功能異常的家族型疾病,如果有先天性神經(jīng)性耳聾,稱為JLN綜合征,為常染色體隱形遺傳;不伴聽力障礙的為RW綜合征,為常染色體顯性遺傳.2.獲得性：服用某些藥物ⅠA,ⅠC,Ⅲ類抗心律失常藥物,電解質(zhì)紊亂,中樞或心臟疾病導(dǎo)致.根據(jù)您的情況,屬于低鉀血癥導(dǎo)致的Q-T間期延長.暈厥的原因可以是尖端扭轉(zhuǎn)性室速,也可以是室顫,可以自行恢復(fù),也可能導(dǎo)致猝死.目前的關(guān)鍵是查明低鉀的原因,低鉀得到糾正,心肌復(fù)極時間就會縮短,就不會導(dǎo)致Q-T間期的延長,也就不會出現(xiàn)惡性心律失常.可能導(dǎo)致低鉀的情況有：1.腎臟疾?。耗I小管性酸中毒,急性腎小管壞死多尿期,長期使用利尿劑2.腎上腺皮質(zhì)激素分泌過多：原發(fā)性和繼發(fā)性醛固酮增多癥3.鉀分布的異常：注射胰島素,低鉀性周期性麻痹,堿中毒,部分甲亢患者此外還有食用棉油,缺酶,鋇中毒等情況.建議您至內(nèi)分泌內(nèi)科和神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)一步明確診斷.

治療方法主要以中醫(yī)藥為主，如天欣泰血栓心脈寧片、速效救心丸、圣喜冠脈寧片等。平時生活上多食用些紅糖、大棗、西紅柿、蘸白糖、花生和瘦肉等緩解癥狀，祝您早日康復(fù)！

你好!長Q-T間期綜合癥（LQTS）是指心電圖上Q-T間期延長,T波和/或U波形態(tài)異常.臨床多表現(xiàn)為暈厥,猝死的一組綜合癥.一般分為先天遺傳性LQTS和后天獲得性LQTS兩大類.先天遺傳性LQTS是由于編碼心肌離子通道蛋白的基因發(fā)生突變等異常而造成心室復(fù)極的顯著不均一性.目前已找出5個LQTS的致病基因和178個基因突變點,它的主要心電圖特點是Q-T間期延長且易變,T-U波形態(tài)異常,心動過緩和多形性室性心動過速（尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速）.患者易發(fā)生暈厥,甚至發(fā)生心臟性猝死,尤以兒童和年輕人多見.后天獲得性LQTS比較多見.常見的因素為電解質(zhì)紊亂和藥物影響,也見于饑餓,中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,嚴(yán)重心動過速,心臟神經(jīng)節(jié)炎等.常伴尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,嚴(yán)重者可危及生命.先天性長Q-T間期基因分型可分為LQT1,LQT2,LQT3三種類型.LQT1的典型ST-T波形是T波高大,上升支緩慢無切跡且T波低寬大,雙稱“胖大T波”.LQT2的ST-T波形以有切跡的T波最常見,并在各個年齡階段的患者心電圖的多數(shù)導(dǎo)聯(lián)上均可出現(xiàn).LQT3的典型ST-T波形為長的ST段伴有尖,窄的T波.LQT3的患者運(yùn)動時Q-T間期明顯縮短,而且尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的發(fā)作常為心動過緩依賴性.本圖1,2均符合LQT3的心電圖診斷.LQTS患者Holter檢查常發(fā)現(xiàn)竇性心動過緩或竇性停搏.Holter檢測中LQTS患者的QTc標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)大于0.50s.先天性Q-T延長綜合癥主要癥狀是反復(fù)發(fā)作的室性心動過速,引起暈厥,甚至猝死.Q-T間期延長引發(fā)的室性心動過速的特點是QRS波常圍繞等電位線扭轉(zhuǎn),Q-T間期延長,因此稱為“扭轉(zhuǎn)型室性心動過速”.在發(fā)作前后有明顯的Q-T間期延長,U波明顯及QTc間期均大于0.50s.發(fā)作持續(xù)時間長短不一,數(shù)秒至數(shù)分鐘不等,大部分自行終止.LQTS的治療目的是預(yù)防心律失常性暈厥和心臟猝死.包括使用β受體阻滯劑,左頸胸交感神經(jīng)節(jié)切除術(shù),起搏器植入術(shù),必要時可安裝AICD.應(yīng)用異丙腎上腺素將心率加快至90100次/分,能有效預(yù)防尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速再次發(fā)作.LQTS患者對兒荼酚胺類藥物和延長Q-T間期的藥物非常敏感,應(yīng)避免使用.部分不能超過50字.