我是肺纖維化患者,慢走都喘不過氣耒,心跳
我是肺纖維化患者,慢走都喘不過氣耒,心跳120多次,只有坐下不動才好一奌,請間如何吸氧流量是多少謝謝我是肺纖維化患者2007年4月單位體檢發(fā)現(xiàn)得了肺纖維化,后到市醫(yī)院作CT得到確
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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對于你的情況是需要長時間吸氧來緩解癥狀的，就現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)水平對肺臟纖維化是沒有特效藥物治療的如果是肺臟的一部分發(fā)生纖維化的話是可以手術(shù)切除的，對于吸氧是需要低濃度低速度吸氧的，不要壓力太大和流速過快就可以的
2016-03-21 08:24
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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肺纖維化治療可以西藥和中藥等綜合治療。西藥糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物、抗氧化劑、中醫(yī)治療、氧氣療法等。每日食用核桃仁2-3個。
2016-03-20 22:37
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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