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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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羅瑞 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血檢測(cè)報(bào)告單的解讀涉及多個(gè)方面,包括血常規(guī)指標(biāo)、血紅蛋白分析、基因檢測(cè)結(jié)果等。要綜合判斷各項(xiàng)數(shù)據(jù),才能明確是否患有地中海貧血以及其類(lèi)型和嚴(yán)重程度。 1. 血常規(guī):重點(diǎn)關(guān)注紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白濃度、平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量等。若這些指標(biāo)降低,可能提示地中海貧血。 2. 血紅蛋白分析:如血紅蛋白 A2 和血紅蛋白 F 的含量異常,有助于診斷不同類(lèi)型的地貧。 3. 基因檢測(cè):是確診地貧的重要方法,能明確基因突變的類(lèi)型。 4. 紅細(xì)胞形態(tài):觀察紅細(xì)胞是否有小細(xì)胞低色素改變。 5. 血清鐵蛋白:用于排除缺鐵性貧血,因?yàn)槿辫F也可能導(dǎo)致類(lèi)似的血常規(guī)表現(xiàn)。 總之,地中海貧血檢測(cè)報(bào)告單的解讀需要綜合各項(xiàng)指標(biāo),并結(jié)合臨床癥狀和家族史。若對(duì)報(bào)告單有疑問(wèn),應(yīng)及時(shí)咨詢(xún)醫(yī)生,以便獲得準(zhǔn)確的診斷和合理的治療建議。
2024-12-18 00:52
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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需要治療因?yàn)闀?huì)有遺傳的.
2013-12-26 15:38
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張培培 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血、溶血性貧血,是一組遺傳性疾病。 指導(dǎo)意見(jiàn): 治療有兩種,一是輸血祛鐵治療,二是造血干細(xì)胞的移植。
2013-12-16 15:53
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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