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你好，中海貧血是一種遺傳性疾病，地中海貧血輕微病患者時(shí)有頭暈現(xiàn)象，然先天為重型地中海貧血患者就較難治理了，大多壽命也不長。重型病者是因父母同為地中海貧血帶因者所遺傳下來，所以在男女雙方生育前，最宜先進(jìn)行身體檢查，若發(fā)現(xiàn)雙方也為帶因者，則需慎重考慮是否適宜誕生下一代。。以上是我的回答，希望對你有幫助。

病情分析： 地中海型貧血是血紅素的血紅蛋白鏈的合成發(fā)生問題,以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無法制造,而使得紅血球的體積較小,另一方面,沒有受到影響的血紅蛋白鏈會制造過剩,形成無法配對的不穩(wěn)定復(fù)合物,使血球容易破裂而縮短紅血球的壽命. 指導(dǎo)意見： 若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會為正常,1/2的機(jī)會為帶因者,另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病. 結(jié)婚對象應(yīng)檢驗(yàn)是否為地中海型貧血帶因者,若是則特別注意產(chǎn)前檢查.若夫妻均為帶因者,每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢,若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn),以免將來照顧上的負(fù)擔(dān).地中海型貧血屬于基因遺傳病,無法根治,不過多數(shù)是帶因者和輕型,輕型患者一般沒有明顯癥狀,只不過有點(diǎn)貧血.帶因者血紅素比常人略低,不過一般都在正常范圍內(nèi).平時(shí)多吃點(diǎn)補(bǔ)血的食物.

a地中海貧血屬于珠蛋白生成障礙性貧血的一種。是由于珠蛋白基因突變，使相應(yīng)的珠蛋白鏈合成障礙，導(dǎo)致a鏈合成不平衡，結(jié)果相對“過剩”的珠蛋白鏈自身聚集。一方面影響正常的攜氧功能，另一方面，會沉降在紅細(xì)胞膜上，使膜的變形能力降低，脆性增加。當(dāng)這些紅細(xì)胞通過狹窄的毛細(xì)血管時(shí)，易擠壓破裂，引發(fā)溶血性貧血。a地中海貧血根據(jù)體內(nèi)缺失或缺陷的a珠蛋白基因數(shù)目，可分為下列幾種。一般缺失的a基因越多，病情越嚴(yán)重。1、HbBarts胎兒水腫綜合征：4個(gè)a基因都缺失或缺陷，不能合成a珠蛋白鏈，，結(jié)果不能生成正常的胎兒血紅蛋白。2、HbH?。夯颊?個(gè)a基因中3個(gè)缺失或失活，只有少量的a珠蛋白鏈合成?？煞譃檩p型和靜止型。 輕型地中海貧血一般不需治療。對誘發(fā)溶血的因素如感染等應(yīng)積極治療。脾切除適用輸血量不斷增加，伴脾功能亢進(jìn)及明顯壓迫癥狀者。雖然輕型患者不需治療，但患者間婚配可能產(chǎn)生重型的純合子患兒，產(chǎn)前基因診斷可有效預(yù)防嚴(yán)重地中海貧血胎兒出生。

區(qū)煦東大夫給您的回復(fù)：根據(jù)您提供的情況，您的下一代是會發(fā)生相同的遺傳病，也是輕型的地中海貧血。

是的，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一

這病一般有遺傳的可能，但也可以要孩子的。