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肺纖維化有哪些典型癥狀?

肺纖維化的癥狀有哪些呢

  • 回答5

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    賀長(zhǎng)杰 護(hù)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    婦科

    肺纖維化的癥狀多樣,常見的有呼吸困難、咳嗽、疲勞乏力、胸部疼痛、杵狀指等。 1.呼吸困難:這是肺纖維化最突出的癥狀,患者在活動(dòng)或休息時(shí)都可能感到呼吸費(fèi)力,起初可能是在劇烈運(yùn)動(dòng)后,逐漸發(fā)展到日?;顒?dòng)甚至休息時(shí)也會(huì)呼吸困難。 2.咳嗽:多為持續(xù)性干咳,有時(shí)可能伴有少量白色黏液痰。 3.疲勞乏力:由于肺部功能受損,氧氣供應(yīng)不足,身體容易感到疲倦,缺乏精力。 4.胸部疼痛:可能是隱痛或脹痛,通常在深呼吸或咳嗽時(shí)加重。 5.杵狀指:手指或腳趾末端膨大,形似鼓槌,這是長(zhǎng)期缺氧導(dǎo)致的。 總之,肺纖維化的癥狀可能因人而異,如果出現(xiàn)上述癥狀,尤其是呼吸困難和持續(xù)咳嗽,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查,如胸部高分辨率 CT 等,以便早期診斷和治療。

    2024-12-18 10:39
  • 回答4

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    李曉杰 副主任醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,肺纖維化主要是吸困難并進(jìn)行性加重,呼吸淺速,嚴(yán)重者伴有紫紺,可有鼻翼扇動(dòng)和輔助肌參與呼吸。晚期可并發(fā)肺心病和右心功能不全

    2014-08-20 19:34
  • 回答3

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你想聽科普講座嗎?我可沒有那么多的時(shí)間。自己到網(wǎng)上搜一下吧。

    2014-01-04 23:39
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    肺纖維化的癥狀表現(xiàn):主要以食欲下降、咳嗽、乏力、體重減輕、胸部隱痛和疲倦等為主要癥狀。是以體力減退和勞力性呼吸困難等癥狀隱匿起病,疾病晚期皮膚會(huì)出現(xiàn)青紫,血氧含量降低,指端增厚或呈杵狀指。肺纖維化危害極大,一定要做到早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療。祝早日康復(fù)!

    2014-01-01 23:39
  • 回答1

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    祁建波

    石家莊華光中醫(yī)腫瘤醫(yī)院

    一級(jí)

    伽瑪?shù)吨行?/p>

    一、呼吸困難:勞力性呼吸困難并進(jìn)行性加重、呼吸淺速可有鼻翼?yè)亜?dòng)和輔助肌參與呼吸,但大多沒有端坐呼吸。    二、咳嗽、咳痰:早期無咳嗽,以后可有干咳或少量粘液痰,易有繼發(fā)感染。出現(xiàn)粘液膿性痰或膿痰,偶見血痰。    三、全身癥狀:可有消瘦、乏力、食欲不振、關(guān)節(jié)酸痛等,一般比較少見,急性型可有發(fā)熱。    特發(fā)性肺纖維化常見體征:    ①、呼吸困難和紫紺    ②、胸廓擴(kuò)張和膈肌活動(dòng)度降低    ③、兩肺中下部Velcro羅音,具有一定特征性    ④、杵狀指趾    ⑤、終末期呼吸衰竭和右心衰竭相應(yīng)征象 指導(dǎo)意見: 建議你采取中醫(yī)治療,中醫(yī)是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點(diǎn)。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。 根據(jù)你自身的病情采用外治的方法相結(jié)合,比如:拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導(dǎo)入療法”、“迷走神經(jīng)阻斷療法”一起進(jìn)行治療,達(dá)到內(nèi)因外因標(biāo)本兼治! 國(guó)際“迷走神經(jīng)阻斷療法”抗復(fù)發(fā)專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質(zhì)性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥、等.... 意見建議: 北京華康中醫(yī)醫(yī)院溫馨提示:注意身體健康,遠(yuǎn)離哮喘。如果您有肺病方面的問題,請(qǐng)點(diǎn)擊左側(cè)的在線咨詢。

    2013-12-30 23:39
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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