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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳錫平 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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您好，根據(jù)您的描述，子宮癌的前期癥狀有反復(fù)的肚子疼痛，陰道出血，肚子不舒服，如果出現(xiàn)了這些癥狀，那就認(rèn)為是比較嚴(yán)重的，就需要去醫(yī)院做個(gè)宮頸活檢，明確具體疾病的類型，如果是有子宮癌，那就需要用手術(shù)治療比較好，如果是手術(shù)，沒有發(fā)生轉(zhuǎn)移，那就不需要擔(dān)心正常生活就可以了。
2019-01-01 14:54
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回答6
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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癥狀因肺部受損的程度、疾病發(fā)展的速度以及有無并發(fā)癥（如感染和心力衰竭）而異。常以勞力性呼吸困難和體力減退等癥狀隱匿起病，常見癥狀包括咳嗽、食欲下降、體重減輕、乏力、疲倦和胸部隱痛。疾病晚期由于血氧含量降低，皮膚出現(xiàn)青紫，指端增厚或呈杵狀（見第31節(jié)）。心臟負(fù)荷增加可致心力衰竭。由肺部疾病所致的心力衰竭稱為肺源性心臟病。 胸部X線檢查顯示肺內(nèi)瘢痕和囊性病灶。但有時(shí)即使存在明顯的癥狀，胸部X線檢查亦可正常。肺功能檢查顯示肺容積低于正常。血?dú)夥治鲲@示血中氧濃度降低。 經(jīng)支氣管鏡進(jìn)行活檢（取小塊肺組織作顯微鏡檢查）可以明確診斷。但多數(shù)需要較大的標(biāo)本，需用手術(shù)方法采取。 脫屑性間質(zhì)性肺炎，為特發(fā)性肺纖維化的一種變異類型，具有相似的癥狀，但顯微鏡下肺組織的改變明顯不同。 淋巴樣間質(zhì)性肺炎，為另一種變異類型，主要累及肺下葉。約1/3的患者合并Sjōgren綜合征。淋巴樣間質(zhì)性肺炎亦可見于兒童和受HIV感染的成人。肺炎發(fā)展緩慢，但可導(dǎo)致肺內(nèi)形成囊狀改變和淋巴瘤。
2013-12-25 14:42
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回答5
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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肺纖維化是肺間質(zhì)的一種疾病，有繼發(fā)于類風(fēng)濕，硬皮病等疾病的繼發(fā)性肺纖維化和原因不明的特發(fā)性肺纖維化。建議中醫(yī)辨證施治，需要了解病情嚴(yán)重程度和具體舌苔脈象，可在當(dāng)?shù)貙？浦嗅t(yī)治療。
2013-12-23 14:42
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，肺纖維化屬于疑難病，目前一般中醫(yī)、西醫(yī)治療效果都不很顯著。關(guān)鍵是早期治療。肺纖維化能否逆轉(zhuǎn)與患者年齡的大小，病情的輕重，病程的長短，有無用過激素，病人的脾氣性格都有很大的關(guān)系。肺纖維化常起病隱匿，以逐漸發(fā)生的非刺激性咳嗽和呼吸困難為其突出癥狀，呼吸困難可活動(dòng)后加重，而陣發(fā)性干咳常屬難治性，合并感染時(shí)可咯痰。
2013-12-20 14:42
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回答3
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張鳳生 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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肺纖維化的癥狀主要有以下幾點(diǎn)： 1、 在劇烈運(yùn)動(dòng)后，會(huì)出現(xiàn)呼吸困難的現(xiàn)象，在靜息后，也會(huì)有呼吸困難的現(xiàn)象。 2、 發(fā)病多發(fā)生在40歲左右的中老年的男性朋友身上。 3、 肺纖維化少有肺外器官受累，但可能出現(xiàn)全身癥狀，如疲倦，關(guān)節(jié)痛及體重下降等，發(fā)熱少見。 4、 雖有呼吸困難的現(xiàn)象，但是X線胸片可能基本正常。 5、 干咳，肺部濕羅音或捻發(fā)音。 6、 晚期出現(xiàn)發(fā)發(fā)紺，偶可發(fā)生肺動(dòng)脈高壓、肺纖維化和右心功能不全等。
2013-12-15 14:57
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回答2
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林潔港 主治醫(yī)師
滁州口腔醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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肺纖維化的癥狀主要有以下幾點(diǎn)：1、 在劇烈運(yùn)動(dòng)后，會(huì)出現(xiàn)呼吸困難的現(xiàn)象，在靜息后，也會(huì)有呼吸困難的現(xiàn)象。2、 發(fā)病多發(fā)生在40歲左右的中老年的男性朋友身上。3、 肺纖維化少有肺外器官受累，但可能出現(xiàn)全身癥狀，如疲倦，關(guān)節(jié)痛及體重下降等，發(fā)熱少見。4、 雖有呼吸困難的現(xiàn)象，但是X線胸片可能基本正常。5、 干咳，肺部濕羅音或捻發(fā)音。6、 晚期出現(xiàn)發(fā)發(fā)紺，偶可發(fā)生肺動(dòng)脈高壓、肺纖維化和右心功能不全等。
2013-12-12 10:13
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
