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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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侯大為 主任醫(yī)師
北京兒童醫(yī)院
三級甲等
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先天性巨結腸是先天性疾病。先天性巨結腸相對于繼發(fā)性巨結腸而言是一種先天性疾病是先天性的結腸腸壁上的神經節(jié)細胞缺如而造成的一系列的臨床癥狀。巨結腸存在有繼發(fā)性由于原發(fā)疾病沒有得到及時治療或治療不滿意，而造成癥狀延續(xù)而發(fā)生的巨結腸叫繼發(fā)性巨結腸，先天性巨結腸由于先天性的原因腸壁神經節(jié)細胞是闕如的酶學檢查是異常
2021-01-14 14:08
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樂盛麟
主任醫(yī)師
廣東省婦幼保健院 小兒外科
- Q:
- A:
一旦確診是巨結腸時，通常需要通過手術切除病變的腸段，以恢復正常腸蠕動來恢復排便，否則，則會使得病變腸段以上正常的腸管繼續(xù)擴張，最終導致原來本可以保留的詳細»
楊振淮主任醫(yī)師 回答了： 若先天性巨結腸患兒出現(xiàn)便秘現(xiàn)象家長該怎么處理？
樂盛麟主任醫(yī)師 回答了： 怎么區(qū)分寶寶便秘和先天性巨結腸？
楊振淮主任醫(yī)師 回答了： 先天性巨結腸有什么特點？
楊振淮主任醫(yī)師 回答了： 什么是先天性巨結腸？
樂盛麟主任醫(yī)師 回答了： 孩子三天沒排便，是先天性巨結腸嗎？
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
