地中海貧血是一種嚴(yán)重的疾病，而且它也屬于罕見病，患兒在得病后要及時的進(jìn)行檢查和治療，特別是要多方面提高生活質(zhì)量和生存時間，對于疾病的情況也要對癥性的治療，那么，地中海貧血患兒能治好嗎？下面一起來進(jìn)行一下了解。

地中海貧血能治好嗎

其實(shí)對于地中海貧血的治療主要是以預(yù)防為主，輕型無癥狀可以選擇不用治療，但重型的地中海貧血則需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，因?yàn)檫z傳基因無法改變，最后無法痊愈。

一般來說，患有地中海貧血病的小孩主要會出現(xiàn)臉色進(jìn)行性蒼白，食欲比較差，活動比較少等癥狀，如不及時治療，就會危及小孩的生命。但因?yàn)榈刂泻Ｘ氀Y是一重遺傳性疾病，一般藥物治療沒有效果，只能噬鑿血維持或者進(jìn)行骨髓移植。

如果重型地中海貧血患者不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，則需要依靠輸血、長期使用除鐵劑來維持生命。不過，長期輸血也會使得鐵越來越多的沉積在肝、脾等氣器官內(nèi)，隨著時間的推移，可能會造成這些器官的功能衰竭進(jìn)而導(dǎo)致衰竭死亡。另外，造血干細(xì)胞的移植本身就會帶有比較大的風(fēng)險。

地中海貧血會遺傳嗎

地中海貧血是一組遺傳性、溶血性的貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。其種類主要包括：1、輕型，輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)；2、中間型，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年；3、重型，出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良。其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折，骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致，少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍，最后還會造成急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病等并發(fā)癥。

地中海貧血能活多久

1、重度的地中海貧血的患者在出生之后三到十二個月就會發(fā)病，并且伴隨著一些并發(fā)癥，比如肝脾腫大，其中最嚴(yán)重的是心力衰竭，是導(dǎo)致患者死亡的主要原因，一般生命不會長久，最多到五歲。

2、中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發(fā)現(xiàn)病情發(fā)展，病情介于重度和輕度地中海貧血之間，因此這些患者如果好好的保養(yǎng)，不讓自己出現(xiàn)并發(fā)癥，也是可以生孩子的，所以活到中年是沒問題的。

3、輕度的地中海貧血一生都不會有癥狀表現(xiàn)出來，一些患者會出現(xiàn)輕微的脾大。只有在驗(yàn)血的時候才會發(fā)現(xiàn)自己是地中海貧血的患者，因此不會影響到壽命，是地中海票選中最幸運(yùn)的患者。

地中海貧血患者日常注意什么

1、保持均衡飲食

一般來說，地中海貧血病人只需有均衡飲食，不需特別進(jìn)食所謂“補(bǔ)血”食物。反之，一些含鐵質(zhì)量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，應(yīng)適量而不宜過量進(jìn)食。

2、保持適量運(yùn)動

適量的運(yùn)動是保持健康所必須的，家長們不應(yīng)擔(dān)心貧血會令病人體弱而限制他們的運(yùn)動量。其實(shí)，運(yùn)動量的多少，病人會因應(yīng)本身的體能而自我調(diào)節(jié)，當(dāng)感到疲倦時便會自動休息。再者，在定期輸血的治療下，重型貧血病者的體能不應(yīng)特別虛弱。然而當(dāng)并發(fā)癥如心臟衰竭形成的時候，病人便應(yīng)避免劇烈的運(yùn)動。