肺炎支原體感染一般治療：

（1）呼吸道隔離：由于支原體感染可造成小流行，且患兒病后排支原體的時間較長，可達(dá)1～2個月之久，嬰兒時期僅表現(xiàn)為上呼吸道感染癥狀。在重復(fù)感染后才發(fā)生肺炎。同時在感染MP期間容易再感染其他病毒，導(dǎo)致病情加重遷延不愈，因此、對患兒或有密切接觸史的小兒、應(yīng)盡可能做到呼吸道隔離，以防止再感染和交叉感染。

（2）護(hù)理：應(yīng)注重休息、護(hù)理與飲食。必要時可服小量退熱藥，及服用中藥。保持室內(nèi)空氣新鮮，保持室溫在18～20℃，相對濕度在60%為宜，供給易消化、營養(yǎng)豐富的食物及足夠的液體。保持口腔衛(wèi)生及呼吸道通暢，經(jīng)常給患兒翻身、拍背、變換體位，促進(jìn)分泌物排出，必要時可適當(dāng)吸痰，消除黏稠分泌物。

（3）氧療：對病情嚴(yán)重有缺氧表現(xiàn)者，或氣道梗阻現(xiàn)象嚴(yán)重者，應(yīng)及時給氧。方法與一般肺炎相同。

對癥處理：

（1）祛痰：目的在于使痰液變稀薄，易于排出，否則易增加細(xì)菌感染機(jī)會，但有效的祛痰藥很少，除加強(qiáng)翻身、拍背、霧化、吸痰外，可選用溴己新（必嗽平）、乙酰半胱氨酸（痰易凈）等祛痰藥。由于咳嗽是支原體肺炎最突出的臨床表現(xiàn)，頻繁而劇烈的咳嗽將影響患兒的睡眠和休息，可適當(dāng)給予鎮(zhèn)靜藥水合氯醛或苯巴比妥。酌情給予小劑量可待因鎮(zhèn)咳，但次數(shù)不宜過多。

（2）止喘：對喘憋嚴(yán)重者，可選用支氣管擴(kuò)張藥，如氨茶堿口服4～6mg/（kg?d）6h一次；亦可用沙丁胺醇（舒喘靈）吸入等。

肺炎支原體感染的抗病原治療：

用藥途徑和療程：

輕度肺炎支原體感染，可以口服有關(guān)藥物，這些藥物包括紅霉素和新一代大環(huán)內(nèi)酯類，例如阿奇霉素、克拉霉素和羅紅霉素等。

我國兒科臨床過多選擇靜脈途徑給藥，阿奇霉素靜脈制劑有過度使用現(xiàn)象，2005年版《中華人民共和國藥典》臨床用藥須知明示：<6個月CAP小兒，阿奇霉素療效和安全性尚未確立，應(yīng)慎用。靜脈使用阿奇霉素有可能引起嚴(yán)重過敏休克反應(yīng)。重度MP感染在疾病劇期可以靜脈用藥，但還是應(yīng)該適時轉(zhuǎn)成胃腸道用藥，采用序貫療法。靜滴紅霉素、阿奇霉素有胃腸道不適等不良反應(yīng)，兒科臨床有添加維生素B6、維生素K1、碳酸氫鈉、654-2等藥物的做法，但卻無證據(jù)支持這種經(jīng)驗用藥的有效性，且添加藥可能改變血pH值，影響紅霉素、阿奇霉素的療效，這些藥物均在偏堿性條件下活性增強(qiáng)。

支原體感染的療程因病變部位而異，輕癥上呼吸道部位感染通常為l0—14d。須注意的是：部分患兒在治療后支原體仍可持續(xù)存在于呼吸道分泌物中，達(dá)數(shù)月之久，造成復(fù)發(fā)及播散。支原體肺炎推薦療程：輕者2-3wk，重者則需4wk，個別會更長，應(yīng)視具體病情而定。

可選藥物及其劑量：

紅霉素：支原體的最低抑菌質(zhì)量濃度為0.0156tzg/mL，細(xì)胞內(nèi)外水平比為6.6：1。小兒30—50mg/（kg?d），分3～4次口服。也可靜脈滴注用藥，MP血癥者是靜滴紅霉素的最強(qiáng)指征。

羅紅霉素：小兒5～10mg/（kg?d），分2次口服。

阿奇霉素：小兒10mg/（kg?d），1次口服，口服3d后有效組織水平可維持7d，故停用4d，作為一個療程。國外通常采用的方案是：第1天10mg/kg，第2～5天為5mg/kg，總劑量仍是30 mg/kg。臨床過度使用阿奇霉素靜脈制劑現(xiàn)象應(yīng)予糾正。重癥MP肺炎、胸膜炎者在疾病急性期可以靜脈用藥，但還應(yīng)該采用序貫療法，及時轉(zhuǎn)成經(jīng)VI服給藥。

克拉霉素：用量為l0～15mg/（kg?d），分2次口服。螺旋霉素、交沙霉素等，兒科已較少使用。

肺炎支原體感染的抗炎治療：

1 、糖皮質(zhì)激素

支原體感染引起的病理變化是病原體本身及其激發(fā)的免疫反應(yīng)所致，故支原體感染也是自身免疫性疾病?；谔瞧べ|(zhì)激素可能阻止免疫反應(yīng)中炎性因子的作用，對急性期病情發(fā)展迅速且嚴(yán)重的支原體感染或肺部病變遷延而出現(xiàn)閉塞性細(xì)支氣管炎、肺不張、肺纖維化、支氣管擴(kuò)張或肺外并發(fā)癥，可應(yīng)用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合抗生素治療。有人用鼠MP肺炎模型觀察糖皮質(zhì)激素是否可以抑制MP引起的免疫反應(yīng)，共分3組：米諾霉素組、米諾霉素加潑尼松組和潑尼松組。結(jié)果表明，米諾霉素加潑尼松組比單用米諾霉素組肺炎改善率高；單用潑尼松組MP感染可向中樞神經(jīng)、全身擴(kuò)散，說明單用潑尼松是危險的，糖皮質(zhì)激素必須與有效的抗MP藥物聯(lián)合應(yīng)用。觀察應(yīng)用潑尼松的時間發(fā)現(xiàn)：感染3 d就給予，比感染7 d后再給予，其病變消失率高，故早期使用激素比晚期使用效果好。劑量：潑尼松或潑尼松龍或甲基潑尼松龍l～2mg/（kg?d），或琥珀酸氫化考的松5—10mg/（kg?d），療程約為7—14d。

2 、靜脈用丙種球蛋白等藥物

由于支原體感染可導(dǎo)致免疫亢進(jìn)，靜脈用丙種球蛋白（IVIG）可用于免疫介導(dǎo)性疾病，故支原體感染較重者、有肺外并發(fā)癥者或有使用糖皮質(zhì)激素禁忌證（例如有明顯免疫功能缺陷）的支原體感染者可用大劑量IVIG作為輔助療法，但對一般的支原體感染者則不應(yīng)常規(guī)使用。有文獻(xiàn)報道糖皮質(zhì)激素及大劑量IVIG可改善腦部支原體感染并發(fā)癥的預(yù)后。也有報告提到血漿置換法用于肺炎支原體中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥等嚴(yán)重病例。

目前尚未找到安全性高而保護(hù)性強(qiáng)的肺炎支原體疫苗。非特異性的免疫防治主要是采用免疫抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑，目前的研究集中于細(xì)胞因子方面。支原體感染時有多種細(xì)胞因子產(chǎn)生變化，同時各種細(xì)胞因子的產(chǎn)生情況大多呈曲線分布，這說明機(jī)體自身的免疫狀況也起了很大作用，單純的補(bǔ)充或阻斷某種細(xì)胞因子都會干擾機(jī)體自身的免疫反應(yīng)，也可能加重?fù)p傷。因此，對于支原體感染，細(xì)胞因子能否應(yīng)用及如何應(yīng)用還有待進(jìn)一步研究。

預(yù)后

預(yù)后良好，雖病程有時較長，但終可完全恢復(fù)。很少出現(xiàn)并發(fā)癥，僅偶見中耳炎、胸腔滲出液、溶血性貧血、心肌炎、心包炎、腦膜腦炎及皮膚黏膜綜合征。但偶可再發(fā)，有時肺部病變和肺功能恢復(fù)較慢。