肌營養(yǎng)不良癥多發(fā)生在兒童時期，是一種遺傳因素的疾病。當(dāng)出現(xiàn)肌營養(yǎng)不良癥時，嚴(yán)重的影響了患者的身體和身心健康，同時也給家庭和社會帶來沉重的負(fù)擔(dān)，所以要及時治療。尤其是肌營養(yǎng)不良癥的早期癥狀，那么肌營養(yǎng)不良癥有什么表現(xiàn)？得了肌營養(yǎng)不良癥會怎樣？按照典型的遺傳形式和主要臨床表現(xiàn)，可將肌營養(yǎng)不良癥分為下列類型：

（一）假肥大型：

屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據(jù)臨床表現(xiàn)，又可分為Duchenne型和Becker。

1、Duchenne型營養(yǎng)不良癥（DMD）：也稱嚴(yán)重性假肥大型營養(yǎng)不良癥，幾乎僅見于男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發(fā)病，常起病于2-8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)，當(dāng)由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（Gower征），亦可見于肢近端肌肉，股四頭肌及臂肌。

2、Becker型（BMD）：也稱良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥，常在10歲以后起病，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數(shù)在30-40歲時仍不發(fā)生癱瘓，預(yù)后較好。

（二）面肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥：

男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇。閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩，肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯，病程進展極慢，常有頓挫或緩解。

（三）肢帶型肌營養(yǎng)不良癥：

兩性均見，起病于兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌，病程進展極慢。

（四）眼肌型肌營養(yǎng)不良癥：

它是最少見的一種肌營養(yǎng)不良，主要表現(xiàn)在眼瞼下垂和眼外肌的麻痹。他會造成視網(wǎng)膜受損，智能低下等現(xiàn)象。

（五）遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良癥：

這種類型的肌營養(yǎng)不良癥發(fā)病年齡不一，會在幼兒時期到中年后期都會發(fā)病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。

（六）其它類型：

股四頭肌型，進行性眼外肌麻痹型等，極少見。

總而言之，無論哪一種肌營養(yǎng)不良癥都很嚴(yán)重，輕者會造成癱瘓，重者會結(jié)束生命。所以當(dāng)出現(xiàn)輕微的肌營養(yǎng)不良癥癥狀就要及時進行治療。