急性間質(zhì)性肺炎（Acute Interstitial Pneumonia，簡(jiǎn)稱AIP）為一種罕見(jiàn)的發(fā)展迅速的暴發(fā)性肺損傷。AIP起病急?。〝?shù)日至數(shù)周內(nèi)），表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽和氣急，繼之出現(xiàn)呼吸衰竭。平均發(fā)病年齡49歲，無(wú)明顯性別差異。常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)特異性。AIP病死率極高（>60%），多數(shù)在1～2個(gè)月內(nèi)死亡。那么，急性間質(zhì)性肺炎的檢查項(xiàng)目有哪些？

實(shí)驗(yàn)室檢查不具有特異性；;外周血白細(xì)胞可增高，少數(shù)有嗜酸細(xì)胞輕度增高，紅細(xì)胞和血紅蛋白因缺氧而繼發(fā)增高，血沉多加快，可達(dá)60mm/h，血清蛋白電泳示α2或γ球蛋白增高，IgG和IgM常增高，IgA較少增高；血?dú)夥治鰹镮型呼吸衰竭，偶見(jiàn)Ⅱ型。

AIP的影像學(xué)表現(xiàn)與ARDS差別不大，或者說(shuō)它并不具備特異性，在早期，部分患者的胸部平片可以正常；多數(shù)則為雙肺中下野散在或廣泛的點(diǎn)片狀，斑片狀陰影，此時(shí)與支氣管肺炎不易鑒別，隨著病情的進(jìn)行性加重，雙肺出現(xiàn)不對(duì)稱的彌漫性網(wǎng)狀，條索狀及斑點(diǎn)狀浸潤(rùn)性陰影，并逐漸擴(kuò)展至中上肺野，尤以外帶明顯；但肺尖部病變少見(jiàn)，肺門(mén)淋巴結(jié)不大；偶見(jiàn)氣胸，胸腔積液及胸膜增厚，胸部CT多為雙肺紋理增粗，結(jié)構(gòu)紊亂，小片狀陰影并可見(jiàn)支氣管擴(kuò)張征；也有雙側(cè)邊緣模糊的毛玻璃樣改變，或?yàn)殡p側(cè)廣泛分布的線狀，網(wǎng)狀，小結(jié)節(jié)狀甚或?qū)嵶冴幱?，偶?jiàn)細(xì)小蜂窩樣影像，Ichikado等總結(jié)了14例AIP（3例開(kāi)胸肺活檢，11例尸檢）的病理結(jié)果與HRCT的關(guān)系，他首先將肺部的病理表現(xiàn)分為急性滲出，亞急性增殖和慢性纖維化3期，其分別代表如下表現(xiàn)的存在：透明膜，肺泡內(nèi)的水腫，滲出或出血；Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞增生，成纖維細(xì)胞在間質(zhì)及肺泡腔中增殖；大量成纖維細(xì)胞和膠原結(jié)締組織增殖和肺內(nèi)蜂窩樣改變，隨后通過(guò)HRCT技術(shù)，比較病理分期與影像學(xué)所見(jiàn)之間的相互關(guān)系，他發(fā)現(xiàn)：

①在滲出期，會(huì)有部分殘存的正常肺組織影像接近陰影區(qū)[指毛玻璃樣變和（或）實(shí)變區(qū)]或存在于陰影區(qū)之中；不論是何種陰影表現(xiàn)，均不伴有支氣管擴(kuò)張影像的出現(xiàn)。

②在增殖期，毛玻璃樣變和實(shí)變區(qū)內(nèi)支氣管擴(kuò)張影像的出現(xiàn)幾率近乎相同。

③在纖維化期，近乎全部肺陰影區(qū)均伴有支氣管擴(kuò)張影像的出現(xiàn)，并發(fā)現(xiàn)有1例病人有小蜂窩樣改變，從這一結(jié)果的分析中我們可以看出，HRCT對(duì)AIP的診斷不具有特異性，影像學(xué)的表現(xiàn)也無(wú)法做到像病理表現(xiàn)那樣劃界分明；倒是支氣管牽拉性擴(kuò)張影像的出現(xiàn)預(yù)示著滲出期將盡而某種程度的機(jī)化業(yè)已出現(xiàn)，但無(wú)論怎樣，對(duì)疑為AIP的患者及時(shí)進(jìn)行HRCT檢查，至少對(duì)于指導(dǎo)開(kāi)胸肺活檢的取樣部位，盡早取得相應(yīng)的正確診斷和采取適時(shí)的治療措施仍是有益的。

Akira對(duì)AIP和ⅡP急性加重期的CT改變作了比較，他發(fā)現(xiàn)：AIP病人從不出現(xiàn)胸膜下玻璃樣變的影像學(xué)表現(xiàn)，只有在7天后才會(huì)逐漸出現(xiàn)支氣管的牽拉性擴(kuò)張和蜂窩肺；而在ⅡP的急性加重期，卻可以見(jiàn)到雙側(cè)的彌散或多發(fā)灶性玻璃樣變和胸膜下的蜂窩樣變同時(shí)存在。